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3-(3-羟基丙氧基)丙-1-醇 | 2396-61-4

中文名称
3-(3-羟基丙氧基)丙-1-醇
中文别名
——
英文名称
bis(3-hydroxypropyl)ether
英文别名
dipropylene glycol;4-oxa-1,7-heptanediol;Dipropylenglykol;3,3'-Oxydipropanol;3-(3-hydroxypropoxy)propan-1-ol
3-(3-羟基丙氧基)丙-1-醇化学式
CAS
2396-61-4
化学式
C6H14O3
mdl
MFCD00051023
分子量
134.175
InChiKey
SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    148-162 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于氯仿

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:22b36e12a9a312f6b7b50665d52b5ba3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-羟基丙氧基)丙-1-醇 在 monel 、 氢气 作用下, 180.0~280.0 ℃ 、1.75 MPa 条件下, 生成 吗啉
    参考文献:
    名称:
    一种由二甘醇低压法合成二甘醇胺的方法
    摘要:
    本发明公开了一种由二甘醇低压法合成二甘醇胺的方法,在反应投料前先用氮气置换反应器内的空气,然后将预热的氢气持续通入反应器内,使反应器内的催化剂温度升至180-240℃、反应器内的压力升至1.60-1.75MPa;将液氨汽化后与氢气混合得到混合气并预热;将二甘醇和软水混合得到混合液并预热;将预热后的混合气与预热后的混合液送入反应器中,在催化剂的存在下于1.60-1.75MPa、180-240℃下进行气液相催化氨化反应,得到粗产物,制得的粗产物冷却后经气液分离器分离气体和液体,液体即为粗二甘醇胺。本发明制得的粗二甘醇胺中的二甘醇胺含量高,二甘醇转化率高达85%以上,二甘醇胺收率70%以上。
    公开号:
    CN104262173B
  • 作为产物:
    描述:
    di-n-propyl 4-oxa-1,7-heptanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到3-(3-羟基丙氧基)丙-1-醇
    参考文献:
    名称:
    3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
    摘要:
    本公开提供了化合物Formula (I′)的一种: 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体,其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义,并提供了制备和使用该化合物的方法。
    公开号:
    US20200017461A1
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文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009117157A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.
    本发明涉及具有一般式(I)的化合物,其中在此定义了A1-5和7-8,D',L1,L2,R1,R3,R6-8,n和o,以及合成中间体,这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性,从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如,这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程,以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物,以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • METHOD FOR PRODUCING CIS- AND TRANS-ENRICHED MDACH
    申请人:BASF SE
    公开号:US20170260115A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    A process for preparing trans-enriched MDACH, including: distilling an MDACH starting mixture in the presence of an auxiliary, which is an organic compound having a molar mass of 62 to 500 g/mol, a boiling point at least 5° C. above the boiling point of cis,cis-2,6-diamino-1-methylcyclohexane, and 2 to 4 functional groups, each of which is independently an alcohol group or a primary, secondary or tertiary amino group. The MDACH starting mixture includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, based on the total amount of MDACH present in the MDACH starting mixture. The MDACH starting mixture includes both trans and cis isomers. Trans-enriched MDACH includes 0 to 100% by weight of 2,4-MDACH and 0 to 100% by weight of 2,6-MDACH, where the proportion of trans isomers in the mixture is higher than the proportion of trans isomers in the MDACH starting mixture.
    制备富含反式异构体MDACH的方法,包括:在辅助剂的存在下蒸馏MDACH起始混合物,所述辅助剂是一种有着62至500克/摩尔的摩尔质量、沸点至少比顺式、顺式-2,6-二基-1-甲基环己烷的沸点高出至少5摄氏度,并且具有2至4个官能团,每个官能团独立地是醇基团或一级、二级或三级基团的有机化合物。MDACH起始混合物包括以MDACH起始混合物中MDACH总量为基础的0至100%重量的2,4-MDACH和0至100%重量的2,6-MDACH。MDACH起始混合物包括反式和顺式异构体。富含反式异构体的MDACH包括以2,4-MDACH和2,6-MDACH的0至100%重量为基础,其中混合物中反式异构体的比例高于MDACH起始混合物中反式异构体的比例。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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