(4R,5R,6R)-4-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]-5-methyl-6-[(1R)-1-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2S)-1-oxo-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-2-yl]oxan-2-yl]ethyl]-1,3-dioxan-2-one | 1300655-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6R)-4-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]-5-methyl-6-[(1R)-1-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2S)-1-oxo-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-2-yl]oxan-2-yl]ethyl]-1,3-dioxan-2-one
• CAS: 1300655-96-2
• 化学式: C₄₁H₆₇NO₇S₂Si
• 分子量: 778.203
• InChiKey: MAXXHHQLYCWZEV-YMUJMCKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-4-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]-5-methyl-6-[(1R)-1-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2S)-1-oxo-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-2-yl]oxan-2-yl]ethyl]-1,3-dioxan-2-one 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢氟酸 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.25h， 生成 (S)-methyl 2-((2S,5S,6S)-5-methyl-6-((2S,3S,4S,5S,6S,7R,10E,12R,13R,14E,16R)-3,5,7,13-tetrahydroxy-4,6,12,14,16-pentamethylnonadeca-10,14-dien-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 Shi's ketone 、 水 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲醇缩甲醛 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 113.59h， 生成 (4R,5R,6R)-4-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-phenylmethoxyhexan-2-yl]-5-methyl-6-[(1R)-1-[(2S,3S,6S)-3-methyl-6-[(2S)-1-oxo-1-[(4R)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-2-yl]oxan-2-yl]ethyl]-1,3-dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z

文献信息

• Toward More “Ideal” Polyketide Natural Product Synthesis: A Step-Economical Synthesis of Zincophorin Methyl Ester
  作者：Tyler J. Harrison、Stephen Ho、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja201467z

  日期：2011.5.18

  A highly efficient and step-economical synthesis of zincophorin methyl ester has been achieved. The unprecedented step economy of this zincophorin synthesis is principally due to an application of the tandem silylformylation-crotylsilylation/Tamao oxidation-diastereoselective tautomerization reaction, which achieves in a single step what would typically require a significant multistep sequence.

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。