methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(1R)-1-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,6E,8R,9R,10E,12R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,12-trimethylpentadeca-6,10-dien-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate | 1300656-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(1R)-1-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,6E,8R,9R,10E,12R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,12-trimethylpentadeca-6,10-dien-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate
• CAS: 1300656-05-6
• 化学式: C₄₉H₈₂O₉Si
• 分子量: 843.27
• InChiKey: LVEZZGRMBQTION-LDKXCZEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(1R)-1-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,6E,8R,9R,10E,12R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,12-trimethylpentadeca-6,10-dien-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (S)-2-((2S,5S,6S)-6-((R)-1-((4R,5R,6R)-6-((2R,3R,6E,8R,9R,10E,12R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-hydroxy-8,10,12-trimethylpentadeca-6,10-dien-2-yl)-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl)ethyl)-5-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 Shi's ketone 、 ammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二甲醇缩甲醛 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 177.09h， 生成 、 methyl (2S)-2-[(2S,5S,6S)-6-[(1R)-1-[(4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,6E,8R,9R,10E,12R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-8,10,12-trimethylpentadeca-6,10-dien-2-yl]-5-methyl-2-oxo-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]-5-methyloxan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  迈向更“理想”的聚酮化合物天然产物合成：锌基佛林甲酯的一步经济合成

  摘要：

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。

  DOI：

  10.1021/ja201467z

文献信息

• Toward More “Ideal” Polyketide Natural Product Synthesis: A Step-Economical Synthesis of Zincophorin Methyl Ester
  作者：Tyler J. Harrison、Stephen Ho、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja201467z

  日期：2011.5.18

  A highly efficient and step-economical synthesis of zincophorin methyl ester has been achieved. The unprecedented step economy of this zincophorin synthesis is principally due to an application of the tandem silylformylation-crotylsilylation/Tamao oxidation-diastereoselective tautomerization reaction, which achieves in a single step what would typically require a significant multistep sequence.

  实现了锌基蛋白甲酯的高效、一步经济合成。这种锌蛋白合成的前所未有的步骤经济性主要归功于串联甲酰基化-巴豆基甲硅烷基化/Tamao氧化-非对映选择性互变异构反应的应用，该反应在一步中实现了通常需要大量多步序列的目标。