2-methyl-2-<4,8,12-trimethyl-11-oxo-3E,7E-tridecadienyl>-1,3-dioxane | 103762-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-2-<4,8,12-trimethyl-11-oxo-3E,7E-tridecadienyl>-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-ethylenedioxy-6,10,14-trimethyl-13-oxo-5E,9E-pentadecadiene；(6E,10E)-2,6,10-trimethyl-13-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)trideca-6,10-dien-3-one
• CAS: 103762-85-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: FUSWFQXSKPJCJV-SCNFBCNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-<4,8,12-trimethyl-11-oxo-3E,7E-tridecadienyl>-1,3-dioxane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到(5E,9E)-6,10,14-trimethyl-pentadeca-5,9-diene-2,13-dione
  参考文献：
  名称：

  6,10,14-Trimethyl-5E, 9E-Pentadecadiene-2,13-dione 的替代短合成

  摘要：

  摘要 6,10,14-Trimethyl-5E, 9E-pentadecadiene-2,13-dione 是一种从 Cystophora moniliformis 褐藻中分离出来的天然海洋 C18 萜类化合物，通过 4 个步骤以 35% 的总产率从可用的香叶基丙酮中分离出来。甲基异丙基酮的烯醇锂与相应的烯丙基碘的选择性烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919408012634
• 作为产物：
  描述：

  (5E,9E)-11-hydroxy-6,10-dimethyl-5,9-undecadien-2-one 在 咪唑 、 碘 、 草酸 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-methyl-2-<4,8,12-trimethyl-11-oxo-3E,7E-tridecadienyl>-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  6,10,14-Trimethyl-5E, 9E-Pentadecadiene-2,13-dione 的替代短合成

  摘要：

  摘要 6,10,14-Trimethyl-5E, 9E-pentadecadiene-2,13-dione 是一种从 Cystophora moniliformis 褐藻中分离出来的天然海洋 C18 萜类化合物，通过 4 个步骤以 35% 的总产率从可用的香叶基丙酮中分离出来。甲基异丙基酮的烯醇锂与相应的烯丙基碘的选择性烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919408012634

文献信息

• Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Puri, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 516 - 518
  作者：Vig, O. P.、Sharma, M. L.、Puri, S. K.

  DOI：——

  日期：——