(2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol | 136320-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol
• 英文别名: (2R)-2-methyl-3-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)propan-1-ol；(+)-(R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-1-ol；(R)-(-)-2-methyl-3-(4-methoxy-benzyloxy)-1-propanol；(2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropan-1-ol；(R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropan-1-ol；(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propan-1-ol；(2R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 136320-64-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VXWJQPCCVVLLAN-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 4 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+)-(2R)-2-[(2S,4S,5S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-4,4-dimethylhex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯类埃博霉素A和B的C（1）-C（9）片段的合成

  摘要：

  大环内酯类埃博霉素A和B1（两个新的细胞毒性天然产物）的C（1）-C（9）片段3已直接合成。合成中的关键步骤是6和7的立体选择性羟醛反应和9的布朗烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02156-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methylpropyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Nonanolide (Z)-Cytospolides D、E 及其立体异构体的化学酶促不对称全合成

  摘要：

  据报道，天然存在的癸内酯细胞质 D、E 和六种立体异构体的 (Z)-异构体的化学酶不对称全合成。该合成企业的主要亮点涉及适当官能化的酯化合物的闭环复分解 (RCM) 反应，该反应通过所需的酸和醇片段的 Yamaguchi 偶联组装而成。醇片段通过两种替代的化学酶促过程获得，一种是羟腈裂解酶介导的氢氰化，而脂肪酶催化的酯交换是第二种途径中的关键 sep。酸片段是通过前手性 2-甲基-1,3-丙二醇和 Corey-Bakshi-Shibata (CBS) 介导的立体选择性羰基还原的对映选择性酶解对称 (EED) 构建的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301365

文献信息

• Studies on the synthesis of reidispongiolide A: stereoselective synthesis of the C(22)–C(36) fragment
  作者：Maben Ying、William R. Roush

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.029

  日期：2011.12

  A highly stereoselective synthesis of the C(22)–C(36) fragment 2 of reidispongiolide A is described. This synthesis features the highly stereoselective mismatched double asymmetric crotylboration reaction of the aldehyde derived from 5 and the new chiral reagent (S)-(E)-7 that provides 12 with >15:1 dr. Subsequent coupling of the derived vinyl iodide 3 with aldehyde 16 provided allylic alcohol 17,

  描述了 reidispongiolide A的 C(22)–C(36) 片段2的高度立体选择性合成。这种合成的特点是来自5的醛和新的手性试剂 ( S )-( E ) -7的高度立体选择性错配双不对称巴豆基硼化反应，为12提供 >15:1 dr。衍生的乙烯基碘3与醛16 的后续偶联提供了烯丙醇17，通过三个步骤将其加工成目标 reidispongiolide 片段2。
• Oxidative Cleavage of <i>p</i>-Methoxybenzyl Ethers with Methyl(trifluoromethyl)dioxirane
  作者：Leo A. Paquette、Matthew M. Kreilein、Matthew W. Bedore、Dirk Friedrich

  DOI：10.1021/ol051856h

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] The ability of methyl(trifluoromethyl)dioxirane to cleave p-methoxylbenzyl ethers oxidatively in the presence of various additional functional groups has been investigated. These reactions, performed in aqueous acetonitrile, transform a reasonably robust aryl substituent into a dienyl aldehydo ester. The originally generated E,Z-isomer undergoes slow conversion to the more stable

  [反应：见正文]研究了甲基（三氟甲基）二环氧乙烷在各种其他官能团存在下氧化裂解对甲氧基苄基醚的能力。这些在乙腈水溶液中进行的反应将相当坚固的芳基取代基转化为二烯基醛基酯。最初生成的E，Z异构体在20摄氏度下缓慢转化为更稳定的E，E形式。
• Stereochemical Characterization of Polyketide Stereotriads Synthesized via Hydrogen-Mediated Asymmetric <i>syn</i>-Crotylation
  作者：Mathilde Pantin、Jonathan G. Hubert、Tilo Söhnel、Margaret A. Brimble、Daniel P. Furkert

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01820

  日期：2017.10.20

  The stereoselective access to stereotriads as important polyketide building blocks is reported on the basis of the Krische-type hydrogen-mediated syn-crotylation. The products were obtained with an extremely high diastereoselectivity (dr >99:1), and the newly formed syn stereocenters were controlled solely by the chiral catalyst. The stereochemistry was assigned by crystallography and HPLC for both

  据报道，在Krische型氢介导的顺丁烯二酰化的基础上，立体选择性地进入立体三单元组作为重要的聚酮化合物。获得的产物具有极高的非对映选择性（dr> 99：1），并且新形成的顺式立体中心仅由手性催化剂控制。通过晶体学和HPLC将立体化学分配给两个产物歧管。新兴的转印氢方法的此扩展给予发散不对称访问反，顺式和SYN，SYN从相同的α-手性原料的聚酮化合物stereotriads并且避免潜在epimerizable醛中间体。
• Stereoselective Synthesis of the C1–C22 Carbon Framework of (−)-Amphidinolide K
  作者：Somnath S. Chandankar、Sadagopan Raghavan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01248

  日期：2019.8.2

  Two stereoselective routes to the C7–C22 subunit of amphidinolide K are disclosed. Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution and Sharpless’ asymmetric dihydroxylation reactions have been employed for the construction of the tetrahydrofuran ring. The C10–C11, C16–C17, C9–O, and C18–O bonds have been created using α-chloro sulfide intermediates and [2,3] sigmatropic rearrangement. Marshall’s propargylation

  公开了两种通往两性霉素K的C7-C22亚基的立体选择途径。Jacobsen的水解动力学拆分和Sharpless的不对称二羟基化反应已用于构建四氢呋喃环。C10–C11，C16–C17，C9–O和C18–O键是使用α-氯硫化物中间体和[2,3]σ重排而创建的。利用Marshall的炔丙基化方案创建了C4立体异构中心，区域选择性加氢锆/碘淬灭提供了一个烯基碘化物，该烯基碘化物被用于NHK与C7–C22亚基的偶联。Oxonia-Cope重排导致创建C18甲醇立体异构中心和链延长。
• A Practical Approach to Synthesize the C(9) -C(24) Fragment of (+)-Discodermolide
  作者：Zengsheng Yin、Xuyi Yue、Xiangjun Deng、Fengling Qing

  DOI：10.1002/cjoc.201090240

  日期：——

  A practical and stereoselective synthesis of the C(9)–C(24) subunit of (+)‐discodermolide has been achieved. The strategy featured the construction of the key intermediate Z‐trisubstituted vinyl iodide 12 from the dibromo‐olefin 6 via an efficient modified Tanino‐Miyashita's approach. The union of the two fragments was carried out through a Suzuki cross‐coupling reaction.

  （+）-discodermolide的C（9）–C（24）亚基的实用且立体选择性合成已实现。该策略的特色是通过有效的改进的Tanino-Miyashita方法，由二溴烯烃6构建关键的中间体Z-三取代乙烯基碘12。这两个片段的结合是通过铃木交叉偶联反应进行的。