2-[(2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropoxy]oxane | 143236-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropoxy]oxane
• CAS: 143236-59-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: JBZWCZHGSDHZOH-MBIQTGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropoxy]oxane 在 甲醇 、 Amberlite IR 120 作用下， 以82%的产率得到(2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素的全合成

  摘要：

  雷帕霉素（1）是一种大环天然产物，已被确立为有效的免疫抑制剂，目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成，该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略，用于构建具有挑战性的大环核。

  DOI：

  10.1002/chem.200801656
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(2S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylpropoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic investigations of rapamycin. 1. Synthesis of a C10-C21 fragment

  摘要：

  Phosphine oxide 2, representing the C-10-C21 portion of rapamycin, was stereoselectively synthesized and was demonstrated to undergo a Homer-Wittig reaction to form triene 25 as an 8:1 mixture of trans-cis isomers.

  DOI：

  10.1021/jo00045a007

文献信息

• Total Synthesis of Antascomicin B
  作者：Dominic E. A. Brittain、Charlotte M. Griffiths‐Jones、Michael R. Linder、Martin D. Smith、Catherine McCusker、Jaqueline S. Barlow、Ryo Akiyama、Kosuke Yasuda、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200500174

  日期：2005.4.29