(2E,4R)-1-bromo-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-2-pentene | 856190-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4R)-1-bromo-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-2-pentene
• 英文别名: 1-[[(E,2R)-5-bromo-2-methylpent-3-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 856190-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: ZFOZYUZXJNFHEF-AAOUONPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R)-1-bromo-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-2-pentene 在 Schwartz's reagent 哌啶 、 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 三丁基膦 、 二苯基二硒醚 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 silver perchlorate 、 LiDBB 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 203.25h， 生成 antascomicin B
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 草酰氯 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2E,4R)-1-bromo-5-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  antascomicin B 的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500174

文献信息

• Total Synthesis of Antascomicin B
  作者：Dominic E. A. Brittain、Charlotte M. Griffiths‐Jones、Michael R. Linder、Martin D. Smith、Catherine McCusker、Jaqueline S. Barlow、Ryo Akiyama、Kosuke Yasuda、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.200500174

  日期：2005.4.29