(3R,6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-2,10-dimethyl-10-trimethylsilyloxyundecane-2,3-diol | 792959-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-2,10-dimethyl-10-trimethylsilyloxyundecane-2,3-diol
• CAS: 792959-57-0
• 化学式: C₃₂H₆₆O₄Si₂
• 分子量: 571.045
• InChiKey: ASTFLYJUTHEDAE-IHJOFRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-2,10-dimethyl-10-trimethylsilyloxyundecane-2,3-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 六氟合硅酸 、 pyridinium dichromate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 141.75h， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(1R,4R)-4-[dimethyl-(1,1,2-trimethylpropyl)silanyloxy]-5-methyl-1-(4-methyl-4-(trimethylsilanyloxy)pentyl)-5-(trimethylsilanyloxy)hexyl]-7a-methyloctahydroinden-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutan-1-yl p-toluenesulfonate 在 甲醇 、 sodium-mercury amalgam (5%) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-2,10-dimethyl-10-trimethylsilyloxyundecane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/100285
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——