(4R,5S)-3,4-dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1314766-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,5S)-3,4-dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: (4R,5S)-3,4-dimethyl-1,5-diphenylpyrazoline；(3S,4R)-4,5-dimethyl-2,3-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 1314766-13-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: QDPQOZYQXPFLQZ-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 3-methyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-3,4-dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 (4RS,5SR)-3,4-dimethyl-1,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  催化不对称6π电环化：通过非对映选择性烷基化获得高度取代的旋光2-吡唑啉

  摘要：

  研究了手性磷​​酸催化α，β-不饱和的不对称电环化。该反应是报道的最早的催化不对称6π电环化反应之一，能够以高收率和对映体比例合成2-吡唑啉。所获得的产物不仅因其药学特性而令人感兴趣，而且可以如烷基化反应所示以高度非对映选择性的方式进行操作。因此，催化不对称6π-电环化然后非对映选择性烷基化的组合可以提供光学活性形式的有趣的合成构件。 电环反应-对映选择性有机催化-杂环-非对映选择性-2-吡唑啉

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218792

文献信息

• Catalytic Asymmetric 6π-Electrocyclization: Accessing Highly Substituted Optically Active 2-Pyrazolines via Diastereoselective Alkylations
  作者：Benjamin List、Steffen Müller

  DOI：10.1055/s-0029-1218792

  日期：2010.7

  The chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric electrocyclization of α,β-unsaturated hydrazones has been studied. This reaction is one of the first catalytic asymmetric 6π-electrocyclizations reported, and enables the synthesis of 2-pyrazolines in high yields and enantiomeric ratios. The obtained products are not only interesting because of their pharmaceutical properties, but can be manipulated in

  研究了手性磷​​酸催化α，β-不饱和的不对称电环化。该反应是报道的最早的催化不对称6π电环化反应之一，能够以高收率和对映体比例合成2-吡唑啉。所获得的产物不仅因其药学特性而令人感兴趣，而且可以如烷基化反应所示以高度非对映选择性的方式进行操作。因此，催化不对称6π-电环化然后非对映选择性烷基化的组合可以提供光学活性形式的有趣的合成构件。 电环反应-对映选择性有机催化-杂环-非对映选择性-2-吡唑啉