摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-氟-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 168102-05-4

中文名称
3-氟-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-fluoro-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
3-氟-1H-吡咯-2-羧酸乙酯化学式
CAS
168102-05-4
化学式
C7H8FNO2
mdl
MFCD11042605
分子量
157.144
InChiKey
XKAWEJUJIOUTRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:4e5b47488c370b97cd2ecfe31c5358be
查看

制备方法与用途

用途

3-氟-1H-吡咯-2-羧酸乙酯是一种 useful 的研究化合物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氟-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-fluoro-1-methylpyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,它是5-HT2A调节剂,可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此,还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。
    公开号:
    WO2022093849A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3-氟-1-吡咯-2-羧酸乙酯的实用合成:抗乙型肝炎病毒候选药物的关键片段
    摘要:
    我们在此报告了两种有效的合成路线的发展,这些路线用于制备合成乙型肝炎病毒的有效候选药物所需的关键片段。从容易获得的起始原料以良好的总产率合成3-氟-1- H-吡咯-2-羧酸乙酯骨架。演示了其中一种开发路线的可扩展性,并以良好的收率和优异的纯度(99%)提供了所需的目标。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.9b00382
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2020245297A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).
    公式(I)的新吡咯生物被公开;以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
  • [EN] GLYOXAMIDE SUBSTITUTED PYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLAMIDE À SUBSTITUTION GLYOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2015011281A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Inhibitors of HBV replication of Formula (IA), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R1 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    乙肝病毒复制抑制剂公式(IA)包括立体化学异构体、盐类、合物、溶剂化物,其中X和R1至R6的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物及其用途,可以单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂联合使用,在乙肝病毒治疗中。
  • [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
    公开号:WO2020030781A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
    本发明涉及抑制乙型肝炎病毒(HBV)的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
  • [EN] OXALAMIDO-SUBSTITUTED TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES À SUBSTITUTION OXALAMIDO DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:ISTITUTO NAZ DI GENETICA MOLECOLARE INGM
    公开号:WO2020234483A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
    本发明涉及抑制乙型肝炎病毒(HBV)的化合物。本发明的化合物可单独使用或与其他药剂结合用于治疗、改善、预防或治愈HBV感染及相关疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。
  • [EN] SULPHAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLPYRROLAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
    申请人:JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
    公开号:WO2015118057A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Inhibitors of HBV replication of Formula (A) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R5 to R6 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.
    HBV复制的Formula(A)的抑制剂包括立体化学异构体形式,以及它们的盐、合物、溶剂合物,其中Ra到Rd和R5到R6具有本文所定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用。
查看更多