2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯 | 3783-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-azabutane-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 3-azahexane-1,6-dicarboxylate；Ethyl 3-(ethoxycarbonylmethylamino)propionate；ethyl 3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]propanoate
• CAS: 3783-61-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: JHFQLFGNGSHVGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249-251℃
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-tert-butyl 2-ethyl (2R,3S)-3-hydroxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母减少β-氧吡咯烷羧酸盐的合成：（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸和（–）-（1 S，5 S）-Geissman-Waiss内酯的合成吡咯嗪核生物碱

  摘要：

  贝克的β-氧代脯氨酸衍生物5的酵母还原导致顺式-羟基酯6，并因此产生（+）-顺式-（2 R，3 S）-3-羟基脯氨酸7，对映体富集度> 90％。随后的一碳同源性导致（-）-Geissman-Waiss内酯8，是吡咯烷核生物碱的有用前体。

  DOI：

  10.1039/p19930001313
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-氮杂丁烷-1,4-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents

  摘要：

  该发明提供了化合物和盐的公式I和公式II：具有抗微生物活性。该发明还提供了在制备公式I和公式II化合物中有用的新型合成中间体。这里定义了变量n、m、p、RA、RB、A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和/或选择性抑制剂。该发明还提供了抗微生物组合物，包括含有一个或多个公式I或公式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这些组合物可能仅含有公式I或公式II化合物作为唯一活性剂，也可能含有公式I或公式II化合物与一个或多个其他活性剂的组合。该发明还提供了治疗真核生物微生物感染的方法。

  公开号：

  US20060100215A1

文献信息

• Compositions and methods for inhibiting expression of Nav1.8 gene
  申请人：Sah Dinah

  公开号：US20070105806A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of the Nav1.8 gene (Nav1.8 gene), comprising an antisense strand having a nucleotide sequence which is less that 25 nucleotides in length and which is substantially complementary to at least a part of the Nav1.8 gene. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the dsRNA together with a pharmaceutically acceptable carrier; methods for treating diseases caused by the expression of the Nav1.8 gene using the pharmaceutical composition; and methods for inhibiting the expression of the Nav1.8 gene gene in a cell.

  该发明涉及一种双链核糖核酸(dsRNA)，用于抑制Nav1.8基因(Nav1.8基因)的表达，包括具有核苷酸序列的反义链，其长度小于25个核苷酸，并且与Nav1.8基因的至少一部分基本互补。该发明还涉及包括dsRNA和药用可接受载体的药物组合物；使用该药物组合物治疗由Nav1.8基因表达引起的疾病的方法；以及在细胞中抑制Nav1.8基因表达的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF A GENE FROM THE EBOLA
  申请人：Bavari Sina

  公开号：US20090143323A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of a gene from the Ebola virus.

  这项发明涉及一种用于抑制埃博拉病毒基因表达的双链核糖核酸(dsRNA)。
• Compositions and methods for inhibiting expression of the PCSK9 gene
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07605251B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of the proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) gene, comprising an antisense strand having a nucleotide sequence which is less than 30 nucleotides in length, generally 19-25 nucleotides in length, and which is substantially complementary to at least a part of the PCSK9 gene. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the dsRNA together with a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for treating diseases caused by PCSK9 gene expression by using the pharmaceutical composition.

  该发明涉及一种双链核糖核酸(dsRNA)，用于抑制前蛋白酶转化亚硫酸酯基肽酶9 (PCSK9) 基因的表达，包括具有核苷酸序列的反义链，其长度小于30个核苷酸，通常为19-25个核苷酸，并且与PCSK9基因的至少一部分基本互补。该发明还涉及包括dsRNA和药学上可接受的载体的药物组合物；以及使用该药物组合物治疗由PCSK9基因表达引起的疾病的方法。
• An aza-nucleoside, fragment-like inhibitor of the DNA repair enzyme alkyladenine glycosylase (AAG)
  作者：Eduard Mas Claret、Balqees Al Yahyaei、Shuyu Chu、Ruan M. Elliott、Manuel Imperato、Arnaud Lopez、Lisiane B. Meira、Brendan J. Howlin、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115507

  日期：2020.6

  The DNA repair enzyme AAG has been shown in mice to promote tissue necrosis in response to ischaemic reperfusion or treatment with alkylating agents. A chemical probe inhibitor is required for investigations of the biological mechanism causing this phenomenon and as a lead for drugs that are potentially protective against tissue damage from organ failure and transplantation, and alkylative chemotherapy

  DNA修复酶AAG已在小鼠中显示出响应于缺血性再灌注或用烷基化剂治疗而促进组织坏死。对于引起这种现象的生物学机制的研究，化学抑制剂是必需的，并且它是潜在保护器官免受器官衰竭和移植以及烷基化化学疗法伤害的药物的先导。在本文中，我们描述了选择芳基甲基吡咯烷酮作为抑制剂的合适氮杂核苷模拟物背后的原理，然后合成了它们，并首次使用了基于微孔板的测定方法来量化其对AAG的抑制作用。我们最后报告了咪唑-4-基甲基吡咯烷作为片段大小的AAG弱抑制剂的发现。
• Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin (TTR)
  申请人：Sah Dinah Wen-Yee

  公开号：US09101643B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention relates to lipid formulated double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) targeting a transthyretin (TTR) gene, and methods of using the dsRNA to inhibit expression of TTR.

  这项发明涉及脂质配方的靶向前甲状腺素转运蛋白（TTR）基因的双链核糖核酸（dsRNA），以及使用dsRNA抑制TTR表达的方法。