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3-氨基-4-氯喹啉 | 58401-43-7

中文名称
3-氨基-4-氯喹啉
中文别名
4-氯-3-喹啉胺
英文名称
4-chloro-3-aminoquinoline
英文别名
3-amino-4-chloroquinoleine;4-chloroquinolin-3-amine;3-Amino-4-chlorchinolin;4-chloro-quinolin-3-ylamine;3-amino-4-chloroquinoline;4-chloro-[3]quinolylamine;4-chloro-3-quinolinamine;4-Chlor-[3]chinolylamin
3-氨基-4-氯喹啉化学式
CAS
58401-43-7
化学式
C9H7ClN2
mdl
——
分子量
178.621
InChiKey
FWICNGJRPKVYQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-143 °C
  • 沸点:
    308.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:14800b94cae4ed9c550ac02fe1a77e0d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    4-氯-3-硝基喹啉 4-chloro-3-nitroquinoline 39061-97-7 C9H5ClN2O2 208.604
    3-氨基喹啉 3-aminoquinoline 580-17-6 C9H8N2 144.176
    3-叠氮喹啉 3-azidoquinoline 14213-02-6 C9H6N4 170.173
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-chloroquinolin-3-ylformamide 878757-58-5 C10H7ClN2O 206.631
    —— N-(4-chloroquinolin-3-yl)propionamide 878757-16-5 C12H11ClN2O 234.685
    —— N-(4-chloroquinolin-3-yl)butyramide 866650-35-3 C13H13ClN2O 248.712
    —— 3-chloro-N-(4-chloroquinolin-3-yl)propanamide 949916-01-2 C12H10Cl2N2O 269.13
    —— N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide 878757-77-8 C14H15ClN2O 262.739
    —— 4-bromo-N-(4-chloroquinolin-3-yl)butanamide 949915-86-0 C13H12BrClN2O 327.608
    —— 5-chloro-N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide 949915-93-9 C14H14Cl2N2O 297.184
    —— N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide 878757-51-8 C13H13ClN2O2 264.711
    3-氨基喹啉 3-aminoquinoline 580-17-6 C9H8N2 144.176

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-4-氯喹啉吡啶盐酸盐 吡啶 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 104.5h, 生成 telratolimod
    参考文献:
    名称:
    [EN] LIPIDATED IMMUNE RESPONSE MODIFIER COMPOUND COMPOSITIONS, FORMULATIONS, AND METHODS
    [FR] COMPOSITIONS LIPIDISÉES DE COMPOSÉS MODIFIANT LA RÉPONSE IMMUNITAIRE, FORMULATIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    摘要:
    化合物N-(4-{[4-氨基-2-丁基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-1-基]氧基}丁基)十八碳酰胺是一种有益的药物化合物,可用于增强免疫应答,例如作为疫苗佐剂和癌症治疗。
    公开号:
    WO2012024284A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基喹啉氢气硝酸溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~105.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下, 反应 5.5h, 生成 3-氨基-4-氯喹啉
    参考文献:
    名称:
    [EN] LOCALLY ACTING TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AND/OR TLR8 AGONIST IMMUNOTHERAPY COMPOUNDS AND THEIR USES
    [FR] COMPOSÉS D'IMMUNOTHÉRAPIE AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7) ET/OU TLR8 À ACTION LOCALE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    公开号:
    WO2020205996A3
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文献信息

  • [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:NAMMI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021126281A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Formulated and/or co-formulated liposomes comprising TLR prodrugs and/or TLR Lipid Moieties and methods of making the liposomes are disclosed herein. The TLR prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit Toll-Like Receptor (e.g., TLR1/2, TLR4, and/or TLR7). The TLR prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.
    本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体,以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体(例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7)的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中,以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法,通过利用靶向药物传递载体。
  • Story of an Age-Old Reagent: An Electrophilic Chlorination of Arenes and Heterocycles by 1-Chloro-1,2-benziodoxol-3-one
    作者:Mengzhou Wang、Yanyan Zhang、Tao Wang、Chao Wang、Dong Xue、Jianliang Xiao
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00547
    日期:2016.5.6
    By the use of 1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one, an age-old reagent, the practical and efficient chlorination method is achieved. This hypervalent iodine reagent is amenable not only to the chlorination of nitrogen-containing heterocycles but also to selected classes of arenes, BODIPY dyes, and pharmaceuticals. In addition, the advantages, such as easy preparation and recyclable, air- and moisture-stable
    通过使用一种古老的试剂1-chloro-1,2-benziodoxol-3-one,可以实现一种实用而有效的氯化方法。这种高价碘试剂不仅适用于含氮杂环的氯化反应,而且适用于某些类别的芳烃,BODIPY染料和药物。另外,诸如易于制备和可回收利用,对空气和水分稳定的优点等优点,以及在克级实验中的成功,使该试剂具有巨大的工业应用潜力。
  • [EN] IMIDAZOQUINOLINE-TYPE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DU TYPE IMIDAZOQUINOLINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALTIMMUNE UK LTD
    公开号:WO2021202921A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Provided in the present disclosure are imidazoquinoline-type compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof and their use, wherein the imidazoquinoline-type compounds, upon local administration, form depots inducing cell mediated immune response while mitigating a systemic proinflammatory immune response.
    本公开提供了咪唑喹啉类化合物,其制备方法,其制药组合物及其用途,其中咪唑喹啉类化合物在局部给药时形成沉积物,诱导细胞介导的免疫反应,同时减轻全身的促炎免疫反应。
  • [EN] DERIVATIVES OF RESIQUIMOD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RÉSIQUIMOD
    申请人:SUPERB WISDOM LTD
    公开号:WO2018213769A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    A deuterated compound having structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Values and example values of the variable in formula (I) are disclosed herein. Also disclosed are the use of compounds of formula (I) in the methods of treating a disease selected from cancer, an autoimmune disease, and an infectious disease, and methods of enhancing an immune response to an antigen.
    具有结构式I或其药用可接受盐的氘代化合物:在此披露了结构式(I)中变量的值和示例值。还披露了将结构式(I)化合物用于治疗癌症、自身免疫疾病和传染病的方法,以及增强对抗原的免疫反应的方法。
  • [EN] HYDRAZINO 1H-IMIDAZOQUINOLIN-4-AMINES AND CONJUGATES MADE THEREFROM<br/>[FR] HYDRAZINO 1H-IMIDAZOQUINOLÉINE-4-AMINES ET CONJUGUÉS OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2012167081A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines substituted at the 1-position with a substituent bearing a hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide, a salt thereof, or a protected hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide and conjugates made from such compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compound or the conjugate, methods of making a conjugate, and methods of use of the compounds or conjugates as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in an animal and for vaccinating an animal are also disclosed.
    在1-位置被带有肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺基团取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺类化合物、其盐或受保护的肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺以及由这些化合物制备的共轭物被揭示。还披露了含有该化合物或共轭物的药物组合物、制备共轭物的方法,以及将该化合物或共轭物用作免疫调节剂在动物体内诱导细胞因子生物合成和为动物接种疫苗的方法。
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