N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide | 878757-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide
• 英文别名: N-(4-chloroquinolin-3-yl)valeramide
• CAS: 878757-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 262.739
• InChiKey: HNYCMTAYXIRXQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide 在 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 telratolimod
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDATED IMMUNE RESPONSE MODIFIER COMPOUND COMPOSITIONS, FORMULATIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS LIPIDISÉES DE COMPOSÉS MODIFIANT LA RÉPONSE IMMUNITAIRE, FORMULATIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  化合物N-(4-{[4-氨基-2-丁基-1H-咪唑[4,5-c]喹啉-1-基]氧基}丁基)十八碳酰胺是一种有益的药物化合物，可用于增强免疫应答，例如作为疫苗佐剂和癌症治疗。

  公开号：

  WO2012024284A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氯喹啉 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-chloroquinolin-3-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ALKOXY 1H-IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  [FR] SYSTEMES CYCLIQUES 1-ALCOXY 1 H -IMIDAZO ET PROCEDES ASSOCIES

  摘要：

  公开号：

  WO2006028962A3

文献信息

• [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NAMMI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021126281A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Formulated and/or co-formulated liposomes comprising TLR prodrugs and/or TLR Lipid Moieties and methods of making the liposomes are disclosed herein. The TLR prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit Toll-Like Receptor (e.g., TLR1/2, TLR4, and/or TLR7). The TLR prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。
• [EN] HYDRAZINO 1H-IMIDAZOQUINOLIN-4-AMINES AND CONJUGATES MADE THEREFROM<br/>[FR] HYDRAZINO 1H-IMIDAZOQUINOLÉINE-4-AMINES ET CONJUGUÉS OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2012167081A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines substituted at the 1-position with a substituent bearing a hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide, a salt thereof, or a protected hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide and conjugates made from such compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compound or the conjugate, methods of making a conjugate, and methods of use of the compounds or conjugates as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in an animal and for vaccinating an animal are also disclosed.

  在1-位置被带有肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺基团取代的1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺类化合物、其盐或受保护的肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺以及由这些化合物制备的共轭物被揭示。还披露了含有该化合物或共轭物的药物组合物、制备共轭物的方法，以及将该化合物或共轭物用作免疫调节剂在动物体内诱导细胞因子生物合成和为动物接种疫苗的方法。
• 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090005376A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了含咪唑基化合物（例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉）中1-位取代的烷氧基，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• 1-alkoxy 1H-imidazo ring systems and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07579359B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1-位置具有烷氧基取代基的咪唑类化合物（例如咪唑萘啶、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉），以及含有这些化合物的制药组合物和将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• HYDRAZINO 1H-IMIDAZOQUINOLIN-4-AMINES AND CONJUGATES MADE THEREFROM
  申请人：Wightman Paul D.

  公开号：US20140286988A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines substituted at the 1-position with a substituent bearing a hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide, a salt thereof, or a protected hydrazinobenzamide or hydrazinonicotinamide and conjugates made from such compounds are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compound or the conjugate, methods of making a conjugate, and methods of use of the compounds or conjugates as immunomodulators for inducing cytokine biosynthesis in an animal and for vaccinating an animal are also disclosed.

  本发明涉及在1位取代了含有肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺的取代基，其盐或受保护的肼基苯甲酰胺或肼基烟酰胺的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺化合物及其共轭物。还公开了含有该化合物或共轭物的制药组合物，制备共轭物的方法以及将该化合物或共轭物用作免疫调节剂诱导动物细胞因子生物合成和动物疫苗接种的方法。