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N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide | 878757-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide
英文别名
——
N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide化学式
CAS
878757-51-8
化学式
C13H13ClN2O2
mdl
——
分子量
264.711
InChiKey
HTOADVPXQZOITN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide对甲苯磺酸间氯过氧苯甲酸三氯乙酰异氰酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-(4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-(methyl-d3)propan-1,1,3,3,3-d5-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF RESIQUIMOD
    [FR] DÉRIVÉS DE RÉSIQUIMOD
    摘要:
    具有结构式I或其药用可接受盐的氘代化合物:在此披露了结构式(I)中变量的值和示例值。还披露了将结构式(I)化合物用于治疗癌症、自身免疫疾病和传染病的方法,以及增强对抗原的免疫反应的方法。
    公开号:
    WO2018213769A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-氯喹啉乙氧基乙酰氯碳酸氢钠potassium carbonate甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以to provide 7.3 g of N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide as a dark solid的产率得到N-(4-chloroquinolin-3-yl)-2-ethoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
    摘要:
    本文介绍了含咪唑基化合物(例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉)中1-位取代的烷氧基,以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
    公开号:
    US20090005376A1
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文献信息

  • IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES
    申请人:Stoermer Doris
    公开号:US20090035323A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.
    本发明提供了IRM共轭物,其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团,该第二活性基团与IRM基团以共价键连接,且该共价键不依赖于紫外辐射。
  • Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
    申请人:Krepski Larry R.
    公开号:US20090240055A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.
    本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法,提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法,以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
  • 1-Alkoxy 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
    申请人:Krepski Larry R.
    公开号:US20090005376A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本文介绍了含咪唑基化合物(例如咪唑萘啉、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉)中1-位取代的烷氧基,以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • 1-alkoxy 1H-imidazo ring systems and methods
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US07579359B2
    公开(公告)日:2009-08-25
    Imidazo-containing compounds (e.g., imidazonaphthyridines, imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazote-trahydroquinolines) with an alkoxy substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明公开了在1-位置具有烷氧基取代基的咪唑类化合物(例如咪唑萘啶、咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑四氢喹啉),以及含有这些化合物的制药组合物和将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法,用于诱导动物的细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Immune response modifier conjugates
    申请人:Stoermer Doris
    公开号:US08951528B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.
    本发明提供了IRM偶联物,包括一个IRM基团和第二个活性基团,该第二个活性基团与IRM基团共价连接,而该共价连接不依赖于紫外线辐射。
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