3-氯吡嗪-2-甲醛 | 121246-96-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯吡嗪-2-甲醛
• 中文别名: 3-氯嘧啶-2-甲醛；2-氯-3-醛基吡嗪
• 英文名称: 3-chloropyrazine-2-carbaldehyde
• CAS: 121246-96-6
• 化学式: C₅H₃ClN₂O
• mdl: MFCD07371660
• 分子量: 142.545
• InChiKey: QRVSQUNWTBLLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214℃
• 密度：
  1.432
• 闪点：
  83℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2-甲醛 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 阿可替尼
  参考文献：
  名称：

  阿卡替尼的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种可用于白血病治疗的新药阿卡替尼(Acalabrutinib)的制备方法，其制备步骤包括：以3‑氯‑2‑甲醛基吡嗪为原料，经缩合、酰化、环合和胺化等反应制得阿卡替尼。本发明涉及的阿卡替尼(Acalabrutinib)的制备方法具有原料易得，工艺简洁，经济环保等优点，适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN107056786B
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-氯吡嗪-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106307

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019011802A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to substituted xanthine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels.

  本发明涉及取代的黄嘌呤衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20080275052A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound of Formula (I) and enantiomers, diastereomers and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase.

  一种由化合物（I）及其对映体、非对映体异构体和药用可接受的盐组成的复合物。还公开了含有化合物（I）的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012018909A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE 10A inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound represented by the formula (1'): wherein, Ring A' represents an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyridazine ring, a pyrimidine ring, or 10 a pyrazine ring, R1' represents (1) wherein, R1a' represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B2 represents a bond, -S-, -0-, -CO-, an optionally substituted methylene group, or -NRa'- (Ra' represents a hydrogen atom, or an optionally substituted C1-6 alkyl group), and Ring B1' represents an optionally further substituted 6- to 10- membered aromatic hydrocarbon ring, or an optionally further substituted 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring, or alternatively, L' and R1a' may be taken together to form an optionally substituted bicyclic or tricyclic fused heterocyclic group, or (2), wherein, R1b' represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B2' represents an optionally substituted benzene ring, an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyrimidine ring, an optionally substituted pyrazine ring, or an optionally substituted pyridazine ring, Ring D' represents an optionally further substituted 5- or 6- membered ring, R2' represents a hydrogen atom, or a substituent, X' represents =N- or =CRb'- (Rb' represents a hydrogen atom, or a substituent), _ _ _ _ _ represents that Rb' and R2' may form, taken together with the carbon atom and the nitrogen atom to which they are each adjacent, an optionally substituted 5- to 7-membered ring when.X' is =CRb'-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE 10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。化合物的结构如下（1'）：其中，环A'代表可选择取代的吡啶环、可选择取代的吡啉环、嘧啶环或吡嗪环，R1'代表（1）其中，R1a'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2代表键、-S-、-O-、-CO-、可选择取代的亚甲基基团或-NRa'-（Ra'代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团），环B1'代表可选择进一步取代的6-至10-成员芳香碳氢环、或可选择进一步取代的5-至10-成员芳香杂环环，或者，L'和R1a'可以结合形成可选择取代的双环或三环融合杂环基，或（2）其中，R1b'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2'代表可选择取代的苯环、可选择取代的吡啶环、可选择取代的嘧啶环、可选择取代的吡嗪环或可选择取代的吡啉环，环D'代表可选择进一步取代的5-或6-成员环，R2'代表氢原子或取代基，X'代表=N-或=CRb'-（Rb'代表氢原子或取代基），_ _ _ _ _代表Rb'和R2'可能形成，与它们各自相邻的碳原子和氮原子一起，当X'为=CRb'-时，形成可选择取代的5-至7-成员环，或其盐。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE AS CETP INHIBITOR, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'OXAZOLIDINONE COMME INHIBITEUR DE CETP, SON PROCEDE DE PREPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2014157994A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are a novel oxazolidinone derivative exhibiting inhibitory activity against CETP, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. Exhibiting excellent inhibitory activity against CETP, the oxazolidinone derivative can be effectively applied to the prevention or treatment of various CETP enzyme activity- or HDL cholesterol level-related diseases such as dyslipidemia, atherosclerosis, and coronary heart disease.

  本文揭示了一种新型噁唑烷酮衍生物，具有抑制CETP活性的特性，以及其制备方法和包含该衍生物的药物组合物。该噁唑烷酮衍生物表现出优异的抑制CETP活性，可有效应用于预防或治疗各种与CETP酶活性或HDL胆固醇水平相关的疾病，如脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和冠心病。
• 一种催化氧化杂环芳香伯醇制备杂环芳香醛 的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106866508B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明提供了一种催化氧化杂环芳香伯醇制备相应杂环芳香醛的方法。该方法以硝酸钒酰为催化剂，以空气为氧化剂，在常压条件下将杂环芳香伯醇高选择性的氧化成杂环芳香醛。该方法氧化收率高，副产物为水，绿色经济环保；反应条件温和，操作简单。所述催化体系使用空气为氧化剂，以非贵金属为催化剂，反应条件温和，氧化效率高，绿色经济，能够将杂环芳香伯醇高效催化选择氧化成相应杂环芳香醛。与贵金属催化体系及含氮氧自由基的催化体系相比，所述催化体系氧化反应成本低廉，具有很高的应用价值。