3-氯-2-吡嗪甲醇 | 89283-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-2-吡嗪甲醇
• 中文别名: 2-氯-3-甲基醇吡嗪；3-氯吡嗪-2-甲醇
• 英文名称: (3-chloropyrazin-2-yl)methanol
• 英文别名: 3-chloro-2-pyrazinemethanol
• CAS: 89283-32-9
• 化学式: C₅H₅ClN₂O
• mdl: MFCD11977628
• 分子量: 144.56
• InChiKey: NYTVRJQDIXLFAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.422
• 闪点：
  108℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-吡嗪甲醇 在 hydrazine hydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氯吡嗪-2甲胺
  参考文献：
  名称：

  用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了具有式(Ⅰ)所示结构的化合物，或其异构体、药学上可接受的溶剂化物、盐，用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，其对于BTK具有较高的抑制活性，同时具有较小的不良反应。

  公开号：

  CN106831787B
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.5h， 以5.6 g的产率得到3-氯-2-吡嗪甲醇
  参考文献：
  名称：

  一类HIF-2α小分子抑制剂的制备及用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及一类HIF‑2α小分子抑制剂及其制备方法和用途。所述的HIF‑2α小分子抑制剂为如结构通式Ⅰ所示的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，本发明利用分子模拟药物设计软件MOE进行药效团的筛选和分子对接，根据最后对接的优势结构及电子等排原理，设计并合成了一系列化合物，体外抗肿瘤活性筛选试验表明，该类化合物具有抗肿瘤活性。本发明提供的HIF‑2α小分子抑制剂在预防或治疗癌症，特别是胶质瘤方面，具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN112979659B

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2011094628A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis-, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii (T, gondii) and for the treatment of ciyptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum (C parvuai) and Cnγtosporidium homimus (C. hominus) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpDPKS) using pyrazolopyriinidine and/or imidazo[l,5-a]pyraziαe inhibitors, of the formula.(I), wherein the variables X. Y, Z, L. R1. and R3 are defined herein.

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。
• [EN] ALDEHYDE COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY FIBROSIS, HYPOXIA, AND CONNECTIVE TISSUE AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS ALDÉHYDE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE PULMONAIRE, DE L'HYPOXIE, ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET DES TISSUS CONJONCTIFS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016160755A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  This disclosure relates to use of certain aldehyde compounds for treating pulmonary fibrosis, hypoxia, and connective tissue and autoimmune disease such as scleroderma, lupus, arthritis and related conditions in a mammal.

  这项披露涉及在哺乳动物中使用某些醛类化合物治疗肺纤维化、缺氧以及结缔组织和自身免疫疾病，如硬皮病、红斑狼疮、关节炎和相关疾病。
• SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150344483A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代杂环芳醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION<br/>[FR] COMPOSÉS D'ALDÉHYDES HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS L'ACCROISSEMENT DE L'OXYGÉNATION TISSULAIRE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013102145A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are substituted heteroaryl aldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供了替代杂环芳醛及其衍生物，其作为血红蛋白的变构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括这些调节剂的药物组合物，以及在治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病中使用它们的方法。