3-氯苄胺 | 4152-90-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯苄胺
• 中文别名: 间氯苄胺；3-氯苯甲胺
• 英文名称: m-chlorobenzylamine
• 英文别名: 3-CHLOROBENZYLAMINE；(3-chlorophenyl)methanamine
• CAS: 4152-90-3
• 化学式: C₇H₈ClN
• mdl: MFCD00040752
• 分子量: 141.6
• InChiKey: BJFPYGGTDAYECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  110-112 °C/17 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.159 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  209 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-氯苄胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8ClN
分子式
: 141.60 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Chlorbenzylamin
-
化学文摘登记号(CAS 4152-90-3
No.) 223-985-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
110 - 112 °C 在 23 hPa - lit.
g) 闪点
98 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.159 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3-Chlorbenzylamin)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (3-Chlorbenzylamin)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (3-Chlorbenzylamin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于医药、农药和染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苄胺 在 N-甲基咪唑 、 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-氯苯腈
  参考文献：
  名称：

  CuBr 2 / N-甲基咪唑催化苄胺选择性好氧氧化为芳基腈

  摘要：

  描述了一种方便有效的铜催化的伯胺有氧氧化为芳基腈的方法。使用CuBr 2 / NMI作为催化剂和O 2作为氧化剂，可以将各种苄基和烯丙基胺以高收率选择性地氧化为相应的腈。通过1 H NMR监测的氧化反应曲线揭示了反应路径的情况以及添加剂的作用。NMI的加入提高了反应速率并抑制了水解和脱氨基作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.054
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙烯 在 葡萄糖 、 E_. coli LZ₂₂₀ 、 氨 、 氧气 、 氯化铵 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到3-氯苄胺
  参考文献：
  名称：

  通过九步人工酶级联反应和工程代谢途径从可再生原料生物生产苄胺

  摘要：

  从可再生原料生产化学品一直是可持续化学工业的重要任务。尽管微生物发酵已被广泛用于生产许多生物化学物质，但获取非天然化学物质仍然非常困难。已开发出两种方法（生物转化和发酵）用于第一种生物衍生的苄胺的合成，苄胺是一种具有广泛应用的商品非天然胺。首先，通过生物催化逆合成分析设计了九步人工酶级联反应，并在重组大肠杆菌LZ243中进行了工程改造。大肠杆菌细胞对l-苯丙氨酸（60 m m）的生物转化产生了苄胺（42 m m）的转化率达到70％。重要的是，将级联生物转化放大至100 mL，并成功分离出苄胺，收率为57％。其次，通过将九步级联反应与细胞中增强的1-苯丙氨酸合成途径相结合，开发了一种从葡萄糖到苄胺的人工生物合成途径。发酵用大肠杆菌LZ249得到苄胺4.3米米浓度葡萄糖。此外，还可以通过容易获得的苯乙烯一锅法合成几种有用的苄胺，这代表了通过正式的氧化裂解和还原胺化作用实现的新型烯烃转化。

  DOI：

  10.1002/cssc.201800709
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)-2-oxoacetamide 在 高氯酸 、 ω-transaminase ATA-117 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 3-氯苄胺 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (R)-2-(4-ethylphenyl)acetamide perchlorate
  参考文献：
  名称：

  钯纳米催化剂辅助单酶级联中氨基供体的原位再生

  摘要：

  α-手性胺是大规模制备生物活性化合物的关键中间体；在此，我们提出了一种新型的钯基纳米催化剂，能够选择性催化羰基化合物的还原胺化，从而能够原位催化使用 ω-转氨酶从单酶级联中的浪费副产物中再生氨基供体，而不需要昂贵的辅酶 NAD(P)H。该级联网络将 ω-转氨酶辅助的转氨反应与由异质钯基纳米催化剂促进的选择性还原胺化反应结合起来。氮源自羟胺离子，将生成的副产物转化回氨基供体，产生收率高达 99% 的手性胺，并具有出色的对映选择性。这种化学酶单酶转氨作用-还原胺化级联网络具有很高的原子效率，并产生 H 2 O 作为其唯一的副产物，证明了其在合成化学及其他领域的潜在影响。

  DOI：

  10.1039/d3gc01786a

文献信息

• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059549A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention described herein relates to certain 2,4-dioxo-l,2,3,4-tetrahydro-7- quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些公式（I）的2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，对于治疗受益于抑制该酶的疾病是有用的，贫血就是一个例子。
• Design and synthesis of novel, potent and selective hypoxanthine analogs as adenosine A 1 receptor antagonists and their biological evaluation
  作者：Summon Koul、Vidya Ramdas、Dinesh A. Barawkar、Yogesh B. Waman、Neela Prasad、Santosh Kumar Madadi、Yogesh D. Shejul、Rajesh Bonagiri、Sujay Basu、Suraj Menon、Srinivasa B. Reddy、Sandhya Chaturvedi、Srinivas Rao Chennamaneni、Gaurav Bedse、Rhishikesh Thakare、Jayasagar Gundu、Sumit Chaudhary、Siddhartha De、Ashwinkumar V. Meru、Venkata Palle、Anita Chugh、Kasim A. Mookhtiar

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.02.029

  日期：2017.3

  Multipronged approach was used to synthesize a library of diverse C-8 cyclopentyl hypoxanthine analogs from a common intermediate III. Several potent and selective compounds were identified and evaluated for pharmacokinetic (PK) properties in Wistar rats. One of the compounds 14 with acceptable PK parameters was selected for testing in in vivo primary acute diuresis model. The compound demonstrated

  多管齐下的方法用于从常见的中间体III合成各种C-8环戊基次黄嘌呤类似物的文库。鉴定了几种有效的和选择性的化合物，并评估了Wistar大鼠的药代动力学（PK）特性。选择具有可接受的PK参数的化合物14之一用于体内原发性急性利尿模型的测试。该化合物在该模型中显示出明显的利尿活性。
• Identification of N,N-arylalkyl-picolinamide derivatives targeting the RNA-binding protein HuR, by combining biophysical fragment-screening and molecular hybridization
  作者：S. Della Volpe、P. Linciano、R. Listro、E. Tumminelli、M. Amadio、I. Bonomo、W.A.M. Elgaher、S. Adam、A.K.H. Hirsch、F.M. Boeckler、F. Vasile、D. Rossi、S. Collina

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105305

  日期：2021.11

  synthesize focused analogues of compound N-(3-chlorobenzyl)-N-(3,5-dihydroxyphenethyl)-4-hydroxybenzamide (1), our previously reported hit. STD NMR spectroscopy, molecular modeling, and SPR offered further insight into the HuR-small molecule interaction and showed that fragment-based approaches represent a promising and yet underexplored strategy to tackle such unusual targets. Lastly, fluorescence polarization

  Hu 蛋白是 RNA 结合蛋白 (RBP) 家族的成员，在转录后过程的调节中起关键作用。通过与选定的 mRNA 相互作用，RBP 调节其功能和稳定性；因此，RBP 失调会导致涉及多种病理的关键蛋白质的异常翻译。在过去几年中，这一观察引起了人们的兴趣，即通过使用能够调节 RBP 活性的小分子来开发针对这些病理的新疗法。在四种 Hu 蛋白中，我们已将我们的努力集中在 HuR 异构体上，它主要与癌症、炎症和视网膜病变有关。在目前的工作中，旨在开发能够调节 HuR-mRNA 复合物稳定性的化合物，我们通过表面等离子共振 (SPR) 和饱和转移差 (STD) NMR 评估富含卤素的杂环片段 (HEFLibs) 库来应用生物物理片段筛选，以选择能够与 HuR 相互作用的有希望的片段。一种选定的片段和一些市售的同类物被用来设计和合成化合物的聚焦类似物N- (3-氯苄基) -N- (3,5-二羟基苯乙基)-4-羟基苯甲酰胺(
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。

表征谱图