N-Benzyliden-m-chlorbenzylamin | 67907-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-m-chlorbenzylamin
• 英文别名: benzylidene-(3-chloro-benzyl)-amine；Benzaldehyd-(3-chlor-benzylimin)；Benzyliden-(3-chlor-benzyl)-amin；N-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 67907-54-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: IPTAOYGKFPFEKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyliden-m-chlorbenzylamin 、 sodium ethanolate 生成 N-苄基-1-(3-氯苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  88.对称黑社会质子系统。第八部分。对称三单元组的系统和芳族侧链的反应性，和的效应之间的类比米3'-取代上移动性和平衡在α γ -diphenylmethyleneazomethine系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000696
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorobenzaldehyde oxime 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-Benzyliden-m-chlorbenzylamin
  参考文献：
  名称：

  88.对称黑社会质子系统。第八部分。对称三单元组的系统和芳族侧链的反应性，和的效应之间的类比米3'-取代上移动性和平衡在α γ -diphenylmethyleneazomethine系统

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320000696

文献信息

• 一种β-内酰胺类化合物的合成方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN112939835A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供了一种β‑内酰胺类化合物的合成方法，包括：在催化剂、配体和添加剂的作用下，式1所示烯烃、式2所示亚胺及CO反应，形成式3所示β‑内酰胺类化合物。本发明以式1所示烯烃、式2所示亚胺及CO为原料，在催化剂、膦配体和添加剂的作用下，一步直接合成β‑内酰胺类化合物，原料稳定易得、成本低，且产品产率高，环境污染小。
• Half‐Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Hemilabile κ ² ‐( <i>C</i> , <i>S</i> )−Thioether‐Functionalized NHC Ligands: Application to Amide Synthesis from Alcohol and Amine
  作者：Julien Egly、Weighang Chen、Aline Maisse‐François、Stéphane Bellemin‐Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1002/ejic.202101033

  日期：2022.3.18

  A series of cationic Ru(II)(η6-p-cymene) complexes with thioether-functionalized N-heterocyclic carbene ligands (imidazole and benzimidazole-based) have been prepared and used in the amidation reaction. The scope of the reaction has been investigated using the best catalyst.

  一系列阳离子Ru(II)(η 6 - p -甲基异丙基苯)配合物与硫醚官能化的N-杂环卡宾配体(咪唑和苯并咪唑基)已被制备并用于酰胺化反应。已经使用最好的催化剂研究了反应的范围。
• Direct access to<i>N</i>-alkylated amines and imines<i>via</i>acceptorless dehydrogenative coupling catalyzed by a cobalt(<scp>ii</scp>)-NNN pincer complex
  作者：Siba P. Midya、Jayaraman Pitchaimani、Vinod G. Landge、Vedichi Madhu、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/c8cy00859k

  日期：——

  A simple, phosphine-free Co(II)-NNN pincer complex catalyzed direct N-alkylation of anilines with alcohols via hydrogen auto-transfer (HA) and selective acceptorless dehydrogenative coupling (ADC) of benzylamines with alcohols affording imines with the liberation of molecular hydrogen and water is reported.

  一种简单的无膦的Co（II）-NNN钳状络合物通过氢自动转移（HA）和苄胺与醇的选择性无受体脱氢偶联（ADC）催化苯胺与醇的直接N-烷基化，从而提供亚胺并释放出分子据报道氢和水。
• Carbonylative Formal Cycloaddition between Alkylarenes and Aldimines Enabled by Palladium-Catalyzed Double C–H Bond Activation
  作者：Yongzheng Ding、Jianing Wu、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/jacs.3c00004

  日期：2023.3.8

  Double C–H bond activation can enable an expeditious reaction pathway to cyclic compounds, offering an efficient tool to synthesize valuable molecules. However, cyclization reaction enabled by double C–H bond activation at one carbon atom is nearly unknown. Herein, we report a carbonylative formal cycloaddition of alkylarenes with imines via double benzylic C–H bond activation at one carbon atom, allowing

  双 C-H 键激活可以加快环状化合物的反应途径，为合成有价值的分子提供有效的工具。然而，在一个碳原子上由双 C-H 键激活引起的环化反应几乎是未知的。在此，我们报告了烷基芳烃与亚胺通过在一个碳原子上的双苄基 C-H 键活化进行的羰基化形式环加成反应，允许从容易获得的烷基芳烃和亚胺直接合成 β-内酰胺，这为通过以下方式发展环化反应铺平了道路一个碳原子上的双 C-H 键活化。