| 1632978-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1632978-46-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄
• 分子量: 280.364
• InChiKey: BLZNFLASTGQOCA-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 盐酸肼 、 碘苯二乙酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 palladium diacetate 、 二甲基二环氧乙烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.25h， 生成 (1R,2S,6R,8S,10R,16R)-2,16-dimethyl-4,7,13-trioxapentacyclo[8.3.3.01,10.02,6.06,8]hexadecane-5,11,12-trione
  参考文献：
  名称：

  甲地芬内酯的对映体特异性合成

  摘要：

  Robinson 环化、van Leusen 同源性和去对称 C  H 氧化使神经营养性天然产物 jiadifenolide 的对映特异性合成成为可能。通过使用简单的试剂以高度非对映选择性的方式，从胡薄荷酮衍生的构建块中构建了一个关键的推进烷中间体。这种三环骨架的短系列氧化允许发展为天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402335
• 作为产物：
  描述：

  、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲地芬内酯的对映体特异性合成

  摘要：

  Robinson 环化、van Leusen 同源性和去对称 C  H 氧化使神经营养性天然产物 jiadifenolide 的对映特异性合成成为可能。通过使用简单的试剂以高度非对映选择性的方式，从胡薄荷酮衍生的构建块中构建了一个关键的推进烷中间体。这种三环骨架的短系列氧化允许发展为天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402335