1-methoxy-4-(1-(2-methoxypropan-2-yloxy)but-3-ynyl)benzene | 1608124-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(1-(2-methoxypropan-2-yloxy)but-3-ynyl)benzene
• CAS: 1608124-04-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KTYXMQHLWNVKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(1-(2-methoxypropan-2-yloxy)but-3-ynyl)benzene 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 Selectfluor 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-fluoro-6-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3- Fluorotetrahydropyran -4-酮从高炔丙基缩醛衍生物

  摘要：

  的金（I）从高炔丙基缩醛报道了3-氟四氢吡喃-4-酮衍生物的制备-催化的区域选择性方法。基于金的单釜程序（I） -催化的Petasis-Ferrier重排反应/环化和随后的氟化被开发。的3-氟-吡喃-4-酮化合物用作alkylfluoro-α，β-（的保护的前体ë）不饱和酮，将其容易地由环裂解而获得。相应的半缩醛不是为了3-卤代吡喃衍生物的形成合适的基材。本变换将代表一个有用的方法容易地得到高度取代的3-氟四氢吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.019
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-methoxy-4-(1-(2-methoxypropan-2-yloxy)but-3-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  3- Fluorotetrahydropyran -4-酮从高炔丙基缩醛衍生物

  摘要：

  的金（I）从高炔丙基缩醛报道了3-氟四氢吡喃-4-酮衍生物的制备-催化的区域选择性方法。基于金的单釜程序（I） -催化的Petasis-Ferrier重排反应/环化和随后的氟化被开发。的3-氟-吡喃-4-酮化合物用作alkylfluoro-α，β-（的保护的前体ë）不饱和酮，将其容易地由环裂解而获得。相应的半缩醛不是为了3-卤代吡喃衍生物的形成合适的基材。本变换将代表一个有用的方法容易地得到高度取代的3-氟四氢吡喃-4-酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.01.019

文献信息

• 3-Halotetrahydropyran-4-one Derivatives from Homopropargyl Acetal
  作者：Jon Erik Aaseng、Naseem Iqbal、Jørn Eivind Tungen、Christian A. Sperger、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1080/00397911.2014.902961

  日期：2014.9.2

  gold(I)-catalyzed Petasis–Ferrier rearrangement/cyclization and subsequent electrophilic halogenation was developed. Corresponding hemiacetals were not suitable substrates for the formation of the 3-halo-pyran derivatives. The present transformation is a useful method to readily afford highly substituted 3-halo-tetrahydropyran-4-ones, which are suitable substrates in a variety of reactions in further synthesis

  摘要 报道了一种金 (I) 催化区域选择性方法，用于从高炔丙基缩醛制备 3-溴/碘-四氢吡喃-4-酮衍生物。开发了基于金（I）催化的 Petasis-Ferrier 重排/环化和随后的亲电卤化的一锅法。相应的半缩醛不是形成 3-卤代吡喃衍生物的合适底物。本转化是一种有用的方法，可以轻松提供高度取代的 3-卤代-四氢吡喃-4-酮，它们是进一步合成中各种反应中的合适底物。图形概要