3-amino-7-(dimethylamino)-2-phenylphenothiazinium hydrogensulphate | 1334305-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-7-(dimethylamino)-2-phenylphenothiazinium hydrogensulphate
• 英文别名: 3-amino-7-(dimethylamino)-2-phenylphenothiazin-5-ium hydrogensulphate；3-amino-7-(dimethylamino)-2-phenylphenothiazin-5-ium hydrogensulfate
• CAS: 1334305-29-1
• 化学式: C₂₀H₁₈N₃S*HO₄S
• 分子量: 429.521
• InChiKey: LRQPXATYALXVOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-dimethylaminophenylthiosulphonic acid 、 2-氨基联苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以26%的产率得到3-amino-7-(dimethylamino)-2-phenylphenothiazinium hydrogensulphate
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪鎓光敏剂XI。改进的甲苯胺蓝光抗菌剂

  摘要：

  吩噻嗪鎓衍生物甲苯胺蓝O（TBO）在临床试验中，特别是在牙科领域中，广泛用作光抗菌剂。但是，其对一系列致病微生物物种的活性与标准的光抗菌亚甲蓝没有明显不同。在当前的研究中，通过建立的苯胺硫磺路线，使用温和的氧化剂碳酸银（II）保留取代基，合成了在生色团2位上的烃取代基不同的TBO衍生物。 所得的类似物系列证明了预期的可见吸收波长和亲脂性随烃含量的增加而增加，以及具有更大取代基的衍生物的聚集减少，并且在体外照射下所有这些产生单线态氧。相对于母体化合物，针对一系列与感染控制相关的细菌和真菌病原体进行的筛选显示，其活性显着提高，尤其是针对临床上重要的革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌。另外，为了证明临床相关性，将新衍生物对微生物靶标的光活性与常规的抗菌和抗真菌药以及通常用于局部消毒的杀菌剂进行了比较。相对于局部消毒剂，此处的活性通常也大于用于比较的常规试剂的活性。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.03.035