3-硝基-4-氯苯甲酰氯 | 38818-50-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-4-氯苯甲酰氯
• 中文别名: 4-氯-3-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-nitro-4-chlorobenzoyl chloride；3-nitro-4-chlorobenzenecarboxylic acid chloride；4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 38818-50-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD00035743
• 分子量: 220.012
• InChiKey: IWLGXPWQZDOMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-54 °C(lit.)
• 沸点：
  301.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.5741 (rough estimate)
• 闪点：
  230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34,R21
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S25,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-氯-3-硝基苯甲酰氯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H3Cl2NO3
分子式
: 220.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride
-
化学文摘登记号(CAS 38818-50-7
No.) 254-133-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 47 - 54 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 ammonium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 氟苯咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种氟苯咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氟苯咪唑的制备方法，将氯化亚砜滴加到4‑氯‑3‑硝基苯甲酸和邻二氯苯作为溶剂的反应体系中，其中DMF作为反应催化剂；然后将酰化反应液滴加到氟苯和三氯化铝体系中进行傅克反应，再将氨水、甲醇、傅克产物加入密闭反应器进行胺化反应，接着将胺化产物、甲醇、钯碳催化剂加入高压加氢反应釜进行还原，再向向除去催化剂的还原反应液中加入环合剂进行环合，最后向环合反应液中滴加双氧水进行氧化。本发明的优点在于：(1)环合反应时，中间体不存在羰基的钝化作用，环合反应更加顺利，反应时间大大缩短；(2)采用加氢还原法来还原硝基，比传统硫化碱法更加经济环保；(3)环合剂采用更为低廉的氰氨基甲酸甲酯，降低了生产成本。

  公开号：

  CN107698516A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-硝基-4-氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-[(3-Amino-4-methylaminobenzoyl pyridin-2-yl)amino]丙酸乙酯的新型一锅法合成

  摘要：

  达比加群酯（N-[2-{4-[N-（己氧羰基）脒基]苯基氨基甲基}-1甲基-1H-苯并咪唑-5-基羰基]-N-（2-吡啶基）-β-丙氨酸乙酯，9）是一种选择性、可逆和直接的凝血酶抑制剂；它已在临床上开发用于预防静脉血栓形成和心源性中风。1-3 据报道，制备达比加群酯的关键中间体 4,5 是 3-[(3-amino-4-methylaminobenzoyl)pyridin-2-yl -氨基]丙酸乙酯(6)，从4-甲氨基-3-硝基苯甲酸(1)得到的总产率仅为25~50%(方案1).4-6

  DOI：

  10.1080/00304948.2014.922383

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• INSECTICIDAL AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20040082629A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Insecticidal aminothiazole derivatives and the use as an insecticide and acaricide of the compounds of formula (1): 1 wherein R 1 is cyano or fluoroalkyl, R 2 is halogen, SCN or aryl, R 3 is H, C 1 -C 6 alkyl, SO 2 R 5 or C(O)R 6 , R 4 and R 6 are, independently, aryl, phenylalkyl, alkyl, cycloalkyl groups, being optionally substituted by one or more of halogen, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy, nitro, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylenedioxy, alkylcarbonyl, amino, alkylamino, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, haloalkenyl, alkoxycarbonylalkyl or alkoxycarbonylalkoxy; said aryl, phenylalkyl groups may additionally be fused to a cycloalkyl ring, R 5 is C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl, X is O, S, NR 7 , R 7 is alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenylalkyloxy, alkynylalkyloxy, alkoxycarbonylalkyloxy.

  杀虫氨噻唑衍生物及其作为杀虫剂和杀螨剂的应用，其化合物的化学式如下： 1 其中R 1 为氰基或氟烷基，R 2 为卤素、SCN或芳基，R 3 为H、C 1 -C 6 烷基、SO 2 R 5 或C(O)R 6 ，R 4 和R 6 独立地为芳基、苯基烷基、烷基、环烷基基团，可选择地被一个或多个卤素、氰基、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、硝基、烷氧羰基、烷基羰氧基、烷二氧基、烷基羰基、氨基、烷基氨基、卤代烷氧基、烷基硫氧基、卤代烯基、烷氧羰基烷基或烷氧羰基烷氧基取代；所述芳基、苯基烷基基团还可以额外与环烷基环融合，R 5 为C 1 -C 6 烷基、卤代烷基，X为O、S、NR 7 ，R 7 为烷基、环烷基、烷氧基、烯基烷氧基、炔基烷氧基、烷氧羰基烷氧基。
• [DE] DIBENZOXAZEPINE<br/>[EN] DIBENZOXAZEPINE<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004033437A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, Verfahren zur ihrer Herstellung, sie umfassende pharmazeutische Zusammensetzungen sowie ihre Verwendung bei der Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen bei Menschen oder Tieren, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, z. B. von Atherosklerose.

  本发明涉及化合物、其制备方法、包括它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防人类或动物疾病，特别是心血管疾病，例如动脉粥样硬化方面的用途。
• Design, synthesis and evaluation of derivatives based on pyrimidine scaffold as potent Pan-Raf inhibitors to overcome resistance
  作者：Lu Wang、Qing Zhang、Gaoyuan Zhu、Zhimin Zhang、Yanle Zhi、Li Zhang、Tianxiao Mao、Xiang Zhou、Yadong Chen、Tao Lu、Weifang Tang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.041

  日期：2017.4

  isoforms offers the prospect of enhanced efficacy as well as reduced potential for resistance. Described herein is the discovery and characterization of a series of pyrimidine scaffold with DFG-out conformation as potent Pan-Raf inhibitors. Among them, I-41 with excellent Pan-Raf potency demonstrates inhibitory activity against BRafWT phenotypic melanoma and BRafV600E phenotypic colon cells. The western

  同时靶向所有Raf同工型提供了增强的功效以及降低的抗药性的前景。本文描述了一系列具有强力泛肽抑制剂的具有DFG-out构象的嘧啶支架的发现和表征。其中，具有优异泛泛效能的I-41表现出对BRafWT表型黑素瘤和BRafV600E表型结肠细胞的抑制活性。Western blotting结果显示，人黑素瘤SK-Mel-2细胞系中Erk的抑制作用表明I-41抑制了SK-Mel-2细胞的增殖而没有Erk的反常激活，这支持I-41可能成为良好的候选化合物。克服黑素瘤对当前BRafV600E抑制剂疗法的耐药性。I-41在大鼠中也具有良好的药代动力学特征。合成，SAR，线索选择，
• Novel derivatives of substituted 6-fluorobenzothiazole diamides: synthesis, antifungal activity and cytotoxicity
  作者：Marcela Pejchalová、Radim Havelek、Karel Královec、Zdeňka Růžičková、Vladimír Pejchal

  DOI：10.1007/s00044-017-1894-x

  日期：2017.9

  synthesised compounds were substantiated by IR, 1H, 13C, 19F nuclear magnetic resonance spectra, high resolution mass spectrometry, elemental analysis and also by X-ray diffraction. In addition, the cytotoxicity of the most active compounds was investigated against cancer cell line (Jurkat) and one type of normal lung fibroblast cells (MRC-5) by (2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide)

  在体外合成了一系列新的1-[（（R 1 ）-1-（6-氟-1,3-苯并噻唑-2-基）乙基] -3-取代的苯基二酰胺作为潜在的抗真菌剂。所合成的化合物的化学结构用IR，证实1 H，13 C，19 ˚F核磁共振光谱，高分辨质谱，元素分析以及通过X -射线衍射。此外，通过（2,3-双-（2-甲氧基-4-硝基-5）研究了活性最高的化合物对癌细胞系（Jurkat）和一种类型的正常肺成纤维细胞（MRC-5）的细胞毒性。 -磺基苯基）-2H-四唑鎓（5-甲酰苯胺）四唑鎓盐还原测定法，碘化丙啶流式细胞仪测定法和xCELLigence系统，可对细胞增殖进行无标签评估。化合物11e，11g，11j，11n和11o是该系列中最好的化合物，对白色念珠菌HE 169，热带念珠菌31 / HK和白色念珠菌的最小抑制浓度值为6.25–50μg/ mL。副念珠菌p69。此外，化合物11e，11g，11j和11o对人Jur

表征谱图