4-氯-N-环丙基-3-硝基苯胺 | 90797-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-环丙基-3-硝基苯胺
• 中文别名: 4-氯-N-环丙基-3-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-cyclopropyl-3-nitro-benzamide
• 英文别名: 4-Chlor-3-nitro-benzoesaeure-cyclopropylamid；4-Chloro-n-cyclopropyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 90797-58-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD02640862
• 分子量: 240.646
• InChiKey: ZUWRELJOMFUPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-环丙基-3-硝基苯胺 在 5'-methyl-4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-3'-ylamine 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chloro-benzoylamino)-N-cyclopropyl-4-[4-(2-piperidin-1-yl-ethyl)-piperidin-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011084985A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-氯-N-环丙基-3-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现 AMG 853，一种 CRTH2 和 DP 双拮抗剂

  摘要：

  前列腺素 D 2 (PGD 2 ) 在介导哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎中所见的过敏反应中起关键作用。PGD 2通过两种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、前列腺素 D 受体（DP 或 DP 1）和在 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子（CRTH2 或 DP 2）发挥其活性。我们报告了一系列苯乙酸衍生物的优化，以努力提高 AMG 009 对 DP 和 CRTH2 的双重活性。这些努力导致 AMG 853 (2-(4-(4-( tert-丁基氨基甲酰基）-2-（2-氯-4-环丙基苯基磺酰氨基）苯氧基）-5-氯-2-氟苯基）乙酸），正在对哮喘的人体临床试验进行评估。

  DOI：

  10.1021/ml1002234

文献信息

• CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ginn John David

  公开号：US20130029971A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 3 , A, B, X, Y and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、A、B、X、Y和n的定义如本文所述。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• CXCR3 receptor antagonists
  申请人：Ginn John David

  公开号：US08952004B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R3, A, B, X, and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、A、B、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。
• Discovery and optimization of CRTH2 and DP dual antagonists
  作者：Jiwen Liu、Zice Fu、Yingcai Wang、Mike Schmitt、Alan Huang、Derek Marshall、George Tonn、Lisa Seitz、Tim Sullivan、H. Lucy Tang、Tassie Collins、Julio Medina

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.052

  日期：2009.11

  A series of phenylacetic acid derivatives was discovered as CRTH2 antagonists. Modification of the series led to compounds that are also antagonists of DP. Since activation of CRTH2 and DP are believed to play key roles in mediating responses of asthma and other immune diseases, this series was optimized to increase the dual antagonistic activities and improve pharmacokinetic properties. These efforts led to selection of AMG 009 as a clinical candidate. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8952004B2
  申请人：——

  公开号：US8952004B2

  公开（公告）日：2015-02-10