(4-氯-3-硝基苯基)-(4-氯苯基)-甲酮 | 31431-17-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氯-3-硝基苯基)-(4-氯苯基)-甲酮
• 中文别名: 4,4'-二氯-3-硝基二苯甲酮；4,4-二氯-3-硝基二苯甲酮
• 英文名称: 4,4'-dichloro-3-nitrobenzophenone
• 英文别名: 4,4'-dichloro-3-nitro-benzophenone；4,4'-Dichlor-3-nitro-benzophenon；(4-Chlor-phenyl)-(4-chlor-3-nitro-phenyl)-keton；(4-chloro-3-nitrophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 31431-17-1
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₃
• mdl: MFCD02660665
• 分子量: 296.109
• InChiKey: ZUFPZMPLEYZRJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-90 °C(lit.)
• 沸点：
  446.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-硝基苯基)-(4-氯苯基)-甲酮 在 氨 、 硝酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,4'-bis-acetylamino-3,3'-dinitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Maron; Fox, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 2782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 (4-氯-3-硝基苯基)-(4-氯苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Raeymackers; Van Gelder; Roevens, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1978, vol. 28, # 4, p. 586 - 594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 6-ALKENYL AND 6-PHENYLALKYL SUBSTITUTED 2-QUINOLINONES AND 2-QUINOXALINONES AS POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] 2-QUINOLINONES ET 2-QUINOXALINONES SUBSTITUEES PAR 6-ALCENYLE ET 6-PHENYLALKYLE UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005054201A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compounds of formula (I) and compounds of formula (I), (VII-a), as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as PARP inhibitors wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Re, Rd and X have defined meanings.

  本发明提供了式(I)的化合物和式(I)、(VII-a)的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物，以及这些化合物作为PARP抑制剂的用途，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Re、Rd和X具有定义的含义。
• An improved procedure for the regiospecific synthesis of electron deficient 4- and 6-substituted isatins
  作者：Erica A. Kraynack、Jackline E. Dalgard、Federico C.A. Gaeta

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01719-5

  日期：1998.10

  The regiospecific synthesis of 4- and 6-substituted isatins 5a-g in four steps from halonitrobenzenes 1a-g has been investigated for a variety of substrates (Scheme 1). The procedure makes use of readily available, easily handled materials and in most cases purification of neither intermediates nor final products is required. Yields of isatins are between 26 and 75% (Table 1). Improved yields of known

  对于各种底物，已经研究了由卤代硝基苯1a-g分四步合成4和6取代的isatins 5a-g的区域特异性合成（方案1）。该程序利用易于获得，易于处理的材料，并且在大多数情况下，不需要纯化中间体或最终产物。伊斯兰素的收率在26％至75％之间（表1）。据报道，已知的靛红的产率提高了，并且以前没有报道过的靛红的合成也得到了报道。该方法与已知方法一起提供了合成的完整的靛红区域异构体。
• Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0101664A1

  公开（公告）日：1984-02-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Monoazofarbstoffe der Formel worin K der Rest eines Amino- oder Alkoxybenzols, Amino-oder Alkoxynaphthalins, Naphthols, Aminonaphthols, Pyrazo-Ions, Aminopyrazols, Indols, Naphthimidazols, Diphenylamins, Tetrahydrochinolins oder Acetessigsäureamids ist, wobei die oben genannten Reste weiter substituiert sein können, und worin R Wasserstoff, Halogen, C1-6-Alkyl, Trifluormethyl, Carboxy oder eine oder -CO-R4-Gruppe ist, wobei R1 einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Naphthyl-Ci-4-alkylrest, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten C1-6-Alkyl- oder C5-7-Cycloalkylrest und R4 einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest bedeuten, und worin X Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cl-4-Alkoxy oder Halogen bedeutet, und wobei R in Formel (1) nicht Wasserstoff oder Chlor sein darf, wenn der Rest -N = N-K in o-Stellung zur -SO2-Gruppe an den Phenylring gebunden ist, und K der Rest eines Aminonaphthalinsulfonsäureamids oder einer 2-Amino--8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure ist. Die Farbstoffe der Formel (1) ergeben auf Polyamidmaterial Färbungen von guten Licht- und Nassechtheiten.

  本发明涉及式中的单偶氮染料 其中 K 是氨基或烷氧基苯、氨基或烷氧基萘、萘酚、氨基萘酚、吡唑离子、氨基吡唑、吲哚、萘并咪唑、二苯胺、四氢喹啉或乙酰乙酸酰胺的基团，上述基团有可能被进一步取代，其中 R 是氢、卤素、C1-6 烷基、三氟甲基、羧基或羧基。 或 -CO-R4 基团，其中 R1 是任选取代的苯基或萘基-Ci-4-烷基，R2 和 R3 相互独立地是氢或任选取代的 C1-6 烷基或 C5-7 环烷基，R4 是任选取代的苯基，其中 X 是氢、卤素、C1-6-烷基、三氟甲基、羧基或一个C1-4-烷基、Cl-4-烷氧基或卤素，其中如果基团-N＝N-K 在相对于-SO2 基团的 o 位上与苯基环键合，则式 (1) 中的 R 可能不是氢或氯，而 K 是氨基萘磺酸酰胺或 2-氨基-8-羟基萘-6-磺酸的基团。 式（1）染料在聚酰胺材料上具有良好的耐光和耐湿牢度。
• Practical synthesis of precursor of [N-methyl-11C]vorozole, an efficient PET tracer targeting aromatase in the brain
  作者：Kayo Takahashi、Gen Yamagishi、Toshiyuki Hiramatsu、Ayako Hosoya、Kayo Onoe、Hisashi Doi、Hiroko Nagata、Yasuhiro Wada、Hirotaka Onoe、Yasuyoshi Watanabe、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.12.057

  日期：2011.2

  A practical method to prepare precursor of [N-methyl-C-11]vorozole ([C-11]vorozole), an efficient positron emission tomography (PET) tracer for imaging aromatase in the living body, was established. Sufficient amount of the racemate including norvorozole, a demethylated vorozole derivative used as a precursor of [C-11]vorozole, became available by means of high-yield eight-step synthesis. The enantiomers were separated by preparative HPLC using a chiral stationary phase column to give optically pure norvorozole and its enantiomer. From the latter, ent-[C-11]vorozole, an enantiomer of [C-11]vorozole, was prepared and used in the PET study for the first time, which was shown to bind very weakly to aromatase in rhesus monkey brain supporting the previous pharmacological results. The stable supply of norvorozole will facilitate further researches on aromatase in the living body including brain by the PET technique. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1902, vol. 21, p. 25
  作者：Montagne

  DOI：——

  日期：——