(4-氯-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲酮 | 31431-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氯-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲酮
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-1-(2-thenoyl)benzene
• 英文别名: 2-chloro-1-nitro-5-thenoylbenzene；4-Chloro-3-nitrophenyl 2-thienyl ketone；(4-chloro-3-nitrophenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 31431-18-2
• 化学式: C₁₁H₆ClNO₃S
• 分子量: 267.693
• InChiKey: OELFHUHQZUESIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118°C
• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氯-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl <1-<2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>ethyl>-5-(2-thienylcarbonyl)-1H-benzimidazol-2-yl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  Oncodazole类似物的合成，微管蛋白结合，抗肿瘤评估和构效关系。

  摘要：

  为了鉴定易于配制的可溶性oncodazole类似物，合成了一系列取代的oncodazoles，并评估了微管蛋白结合亲和力，对培养的小鼠B-16细胞的体外细胞毒性以及在最大耐受剂量下可延长寿命的能力。在P388小鼠白血病模型中。对所有同分异构的甲基oncodazoles的生物学评估表明，噻吩4'-位点是具有显着容忍度的唯一位点，尽管用极性或带电官能团取代了该位点可消除生物学活性。已显示4'-羧甲基oncodazole的简单酯相对于oncodazole具有增强的抗肿瘤活性和微管蛋白结合亲和力。尽管这项研究未能确定具有抗肿瘤活性的水溶性oncodazole，

  DOI：

  10.1021/jm00122a020
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(4-氯-3-硝基苯基)-(2-噻吩)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzimidazoles. Part 2. Synthesis and Properties of 2-Aryl-1-hydroxy-5-(2-thenoyl)benzimidazole 3-Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)77

文献信息

• KOLOSOVA, M. O.;DRUSVYATSKAYA, S. K.;SHVEDOVA, V. I.;LEBEDEVA, M. N.;KROT+
  作者：KOLOSOVA, M. O.、DRUSVYATSKAYA, S. K.、SHVEDOVA, V. I.、LEBEDEVA, M. N.、KROT+

  DOI：——

  日期：——
• US4150028A
  申请人：——

  公开号：US4150028A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4216313A
  申请人：——

  公开号：US4216313A

  公开（公告）日：1980-08-05
• US4293558A
  申请人：——

  公开号：US4293558A

  公开（公告）日：1981-10-06
• US4338315A
  申请人：——

  公开号：US4338315A

  公开（公告）日：1982-07-06