Acetic acid (S)-1-((S)-1-hydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-pent-3-enyl ester | 211491-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (S)-1-((S)-1-hydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-pent-3-enyl ester
• CAS: 211491-56-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: QACQMMZLDKDNSP-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-1-((S)-1-hydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-pent-3-enyl ester 在 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 2,4,6-lutidine 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二丁基镁 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 silica gel 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 131.5h， 生成 (1E,3E,7S,8Z,11R,12R,13S)-7,11-epoxy-1-isopropenyl-12,13-(isopropylidenedioxy)-4,8,12-trimethyl-1,3,8-cyclotetradecatriene
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of the 14-Memberes Diene Unit of methyl Sarcophytoate

  摘要：

  已通过使用Sharpless不对称环氧化、醇醛反应、氧-Michael加成和改良的Ito-Kodama环化作为关键步骤，成功实现了甲基藻酸盐的14元环二烯单元的对映选择性合成。所有的碳骨架均来源于香叶醇。

  DOI：

  10.1055/s-1997-967
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 在 titanium(IV) isopropylate 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetic acid (S)-1-((S)-1-hydroxy-1-methyl-2-oxo-propyl)-4-methyl-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biscembranoids 的合成研究。肌酸甲酯14元二烯单元的不对称全合成

  摘要：

  14 元二烯单元 (1S,2S,4E,6E,10S,11Z,14R)-10,14-epoxy-4-isopropenyl-1,7,11-trimethyl-4,6 的不对称全合成， 11-cyclotetradecatriene-1,2-diol (3), 肌醇酸甲酯 (1) 已经实现。甲基酮，(3S,4S)-3,4-(isopropylidenedioxy)-3,7-dimethyl-6-octen-2-one (6)，是通过 Sharpless 不对称环氧化和区域选择性环氧化物开环反应从香叶醇对映选择性制备的. 6 的烯醇锂与醛之间的羟醛偶联，(2E,6E)-2,6-二甲基-8-(2,2-二甲基丙酰氧基)-2,6-辛二烯醛 (7)，也由香叶醇制备，得到加合物(17和18)的1:1可分离混合物。还原 17 和 18 中的羰基，然后对烯丙基羟基进行区域选择性氧化，得到 α,β-不饱和酮，(2E

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1417