tert-butyl [(1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-2-phenylethyl]-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl] carbamate | 936644-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-2-phenylethyl]-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl] carbamate
• CAS: 936644-54-1
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₃Si
• 分子量: 499.809
• InChiKey: VSZMHGVCWUCRDS-IGKIAQTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-2-phenylethyl]-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl] carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl]-tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-炔基对甲苯磺酸酯 在 [Rh(cycloocta-1,5-diene)(naphthalene)]BF₄ 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl [(1S,2R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-2-phenylethyl]-[3-(4-methylcyclohexa-1,4-dienyl)-propyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b