tert-butyl (1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl)carbamate | 936644-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-pent-4-ynylcarbamate
• CAS: 936644-53-0
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃Si
• 分子量: 431.691
• InChiKey: RCSXHCSGXPEYJG-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl)carbamate 在 [Rh(cycloocta-1,5-diene)(naphthalene)]BF₄ 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl [3-(4-adamantan-1-yl-cyclohexa-1,4-dienyl)-propyl]-((1S,2R)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,2S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpropan-2-yl(pent-4-ynyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]环加成反应用于制备一系列“束缚” Ru（II）-二胺和氨基醇配合物的用途。

  摘要：

  已经制备了一系列用于酮的不对称转移氢化的催化剂。使用[4 + 2]环加成反应在反应顺序的关键步骤制备配合物。这提供了在特定位点进行修饰的合成催化剂的方法。

  DOI：

  10.1039/b700744b