(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E)-(1R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethyl-hex-2-enyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 152696-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E)-(1R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethyl-hex-2-enyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 152696-38-3
• 化学式: C₂₄H₄₆O₂Si
• 分子量: 394.714
• InChiKey: VHILATMMGNSESN-XYFCJOHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E)-(1R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethyl-hex-2-enyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((E)-(1R,4R,5S)-5-Hydroxy-1,4-dimethyl-hex-2-enyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(Z)-ylidene]-4-methylene-cyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1β,[αS*,βS*],3aα,4aβ,7aβ]]-octahydro-β,7a-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-α-ethenyl-1H-indene-1-ethanol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氢氟酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.83h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-1-[(E)-(1R,4R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4-dimethyl-hex-2-enyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：