3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇 | 56850-59-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-methyl-1-propanol；2-methyl-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 56850-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: NGRZOWQXYGMVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (±)-methyl (2S,3S,4S)-5-(benzyloxy)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies in macrolide synthesis: an efficient synthesis of two chiral fragments of erythronolide a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86280-2
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  （+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜与腈反应的手性β-酮亚砜的新型合成

  摘要：

  通过与由（+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜形成的阴离子反应和在水溶液中进行酸性后处理，腈官能团可有效地转化为β-酮亚砜部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01951-6
• 作为试剂：
  描述：

  ((2-methylallyloxy)methyl)benzene 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 氯化钠 、 Jones' reagent 在 ice 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇 、 ice water 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 5.58h， 以to give 3-benzyloxy-2-methylpropionic acid的产率得到3-苄氧基-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  3(1-hydoxyethyl)azetidinone compounds and their production

  摘要：

  化合物的氨基酸式：##STR1## 其中R是低碳基团，R.sub.1是羧基的保护基或氢原子，R.sub.2是氨基的保护基、可选取代的烯丙基式：##STR2##（其中R.sub.3和R.sub.4分别是氢原子、低碳基团或芳基团），β-羟乙基基团，其中羟基可以选择性保护，甲酰甲基基团，其中甲酰基可以选择性保护，羧甲基基团，其中羧基被保护或2-呋喃甲基基团，X是可选择性保护的羧基，羟甲基基团，其中羟基可以选择性保护，或取代的巯基甲基基团式：--CH.sub.2 SR.sub.5（其中R.sub.5是芳基团或芳(低)碳基团），该化合物是1-烷基卡巴冬烯类化合物合成中有用的中间体。

  公开号：

  US05134231A1

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226261A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2010111353A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are substantially pure forms of the compounds of Formula (I), (II), (III), (IV) and (V), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate, polymorph, stereoisomer or ester thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a serotonin receptor, methods inhibiting an activation of a serotonin receptor, and methods of alleviating or treating various disease conditions and side effects.

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。
• Resin type can have important effects on solid phase asymmetric alkylation reactions
  作者：Kevin Burgess、Dongyeol Lim

  DOI：10.1039/a608524e

  日期：——

  A new N-propionylated oxazolidinone 1 is prepared; asymmetric alkylations of this auxiliary proceed with varying yields and enantioselectivities when supported on Merrifield, Wang and TentaGel R PHB resins.

  制备了一种新的N-丙酰基化恶唑啉酮1；在该辅助剂支持下，当其与Merrifield、Wang和TentaGel R PHB树脂结合时，不对称烷基化反应的产率和立体选择性各异。