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3-苄氧基-1-溴-2-甲基丙烷 | 91273-58-4

中文名称
3-苄氧基-1-溴-2-甲基丙烷
中文别名
((3-溴-2-甲基丙氧基)甲基)苯
英文名称
3-benzyloxy-2-methyl-1-propyl bromide
英文别名
3-bromo-2-methylpropoxybenzene;3-benzyloxy-2-methyl-1-bromopropane;rac-3-Benzyloxy-2-methyl-1-brompropan;((3-Bromo-2-methylpropoxy)methyl)benzene;(3-bromo-2-methylpropoxy)methylbenzene
3-苄氧基-1-溴-2-甲基丙烷化学式
CAS
91273-58-4
化学式
C11H15BrO
mdl
——
分子量
243.143
InChiKey
QVIBBFFDRDHFSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放温度应保持在2-8°C,并需干燥密封保存。

SDS

SDS:1c4f12b895b26c1815039b631a9b7e1d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
    摘要:
    从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇,包括在这个合成过程中的中间体。
    公开号:
    US04041058A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基-2-甲基-1-丙醇咪唑四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以94%的产率得到3-苄氧基-1-溴-2-甲基丙烷
    参考文献:
    名称:
    Positron Emission Tomography to Elucidate Pharmacokinetic Differences of Regioisomeric Retinoid X Receptor Agonists
    摘要:
    RXR partial agonist NEt-41B (2a, 6-[ethyl-(4-isobutoxy-3-isopropylphenyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid: EC50 = 169 nM, E-max = 55%) showed a blood concentration higher than its Emax after single oral administration at 30 mg/kg to mice, and repeated oral administration at 10 mg/kg/day to KK-A(y) mice afforded antitype 2 diabetes activity without the side effects caused by RXR full agonists. However, RXR full agonist NEt-3IB (la), in which the isobutoxy and isopropyl groups of 2a are interchanged, gave a much lower blood concentration than 2a. Here we used positron emission tomography (PET) with tracers [C-11] la, [C-11]2a and fluorinated derivatives [F-18] lb, [F-18]2b, which have longer half-lives, to examine the reason why la and 2a exhibited significantly different blood concentrations. As a result, the reason for the high blood concentration of 2a after oral administration was found to be linked to higher intestinal absorbability together with lower biliary excretion, compared with la.
    DOI:
    10.1021/ml500511m
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文献信息

  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103652A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.
    披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶酶,和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法,其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
  • Acyloxyketone substituted imino and amino acids
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04524212A1
    公开(公告)日:1985-06-18
    Acyloxyketone substituted imino and amino acids of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.
    公开了公式##STR1##的酰氧基酮取代的亚胺和氨基酸。由于它们的抑制血管紧张素转化酶活性,这些化合物是有用的降压剂。
  • Synthesis of vitamin E
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US04151205A1
    公开(公告)日:1979-04-24
    A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.
    从甲基丙烯醛或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E,包括在这个合成中的中间体。
  • Protected alcohols
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04191842A1
    公开(公告)日:1980-03-04
    A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.
    从甲基丙烯酰或β-羟基异丁酸中合成光学活性或外消旋形式的维生素E,包括在此合成过程中的中间体。
  • Intermediates in the synthesis of vitamin E
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04051153A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    A synthesis of vitamin E in racemic or optically active forms from methacryolein or beta-hydroxyisobutyric acid including intermediates in this synthesis.
    从甲基丙烯酰基或β-羟基异丁酸合成光学活性或外消旋形式的维生素E,包括在合成过程中的中间体。
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