4-benzyloxy-3-methylbutyronitrile | 64809-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-methylbutyronitrile
• 英文别名: (R)-4-Benzyloxy-3-methylbutyronitrile；3-methyl-4-phenylmethoxybutanenitrile
• CAS: 64809-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ODWXJGOOONGCCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-甲基对甲苯砜 、 4-benzyloxy-3-methylbutyronitrile 在 lithium diisopropyl amide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4-methyl-1-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-5-phenylmethoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜与腈反应的手性β-酮亚砜的新型合成

  摘要：

  通过与由（+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜形成的阴离子反应和在水溶液中进行酸性后处理，腈官能团可有效地转化为β-酮亚砜部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01951-6
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氰化钠 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-benzyloxy-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  （+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜与腈反应的手性β-酮亚砜的新型合成

  摘要：

  通过与由（+）-（R）-甲基对甲苯基亚砜形成的阴离子反应和在水溶液中进行酸性后处理，腈官能团可有效地转化为β-酮亚砜部分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01951-6

文献信息

• Synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04041058A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛、巴豆醛、β-羟基异丁酸中合成维生素E生产中间体2,6,10-三甲基十一碳醇，包括在这个合成过程中的中间体。
• Ethers of 2,6-dimethyl-octane-1,8-diols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04169209A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛，巴豆醛和β-羟基异丁酸合成维生素E中间体2,6,10-三甲基十一烷-1-醇，包括此合成中的中间体。
• Ethers of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04172958A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛，顺丁烯醛，β-羟基异丁酸中合成生产维生素E的中间体2,6,10-三甲基十一醇，包括在此合成中的中间体。
• Unsaturated alcohols having an ether protected group
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04180682A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛，巴豆醛，β-羟基异丁酸合成维生素E的中间体2,6,10-三甲基十一烷-1-醇，包括此合成过程中的中间体。
• Synthesis of optically active carboxylic acid esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04107183A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  A synthesis of 2,6,10-trimethyl-undecan-1-ol, an intermediate for producing vitamin E, from methacrolein, crotonaldehyde, .beta.-hydroxy-isobutyric acid including intermediates in this synthesis.

  从甲基丙烯醛，顺丁烯醛，β-羟基异丁酸等中间体合成生产维生素E的中间体2,6,10-三甲基十一醇的方法，包括在该合成中的中间体。