6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane | 1429638-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
• CAS: 1429638-35-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 528.88
• InChiKey: DHTIEILTVJESDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane 在 lanthanium (III) chloride bis(lithium chloride) complex 、 五甲基苯 、 对甲苯磺酸一水合物 、 三氯化硼 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl((-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,4-trimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)-1,3-dioxan-5-yl)methoxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methoxymethoxypropan-2-one 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10,10-dimethyl-9,9-diphenyl-6-(prop-1-en-2-yl)-2,4,8-trioxa-9-silaundecane
  参考文献：
  名称：

  邻级叔二醇的非对映选择性合成

  摘要：

  描述了合成分化的邻级叔二醇的策略。关键步骤是高产率，非对映选择性的LaCl 3 ·2LiCl介导的格氏试剂或有机锂试剂加到酮2a上。据信该反应通过1，3-螯合的中间体进行。其中一种加合物已被转化为类似于pactamycin核心结构的功能化环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol4005799