Ethyl N-(1-Azido-2-oxopropyl)-N-(trifluoroacetyl)-p-aminobenzoate | 77773-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(1-Azido-2-oxopropyl)-N-(trifluoroacetyl)-p-aminobenzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(3-azido-2-oxopropyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
• CAS: 77773-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₄O₄
• 分子量: 358.277
• InChiKey: IGGWLXUYRCRMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Ethyl N-(1-Azido-2-oxopropyl)-N-(trifluoroacetyl)-p-aminobenzoate 在 硫酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-[(3-azido-2,2-dimethoxypropyl)-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042
• 作为产物：
  描述：

  4-[Chlorocarbonylmethyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-benzoic acid ethyl ester 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Ethyl N-(1-Azido-2-oxopropyl)-N-(trifluoroacetyl)-p-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 17. Synthesis of pteroic acid and 4-amino-4-deoxypteroic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00328a042

文献信息

• NAIR, M. G.;ADAPA, S. R.;BRIDGES, T. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 15, 3152-3155
  作者：NAIR, M. G.、ADAPA, S. R.、BRIDGES, T. W.

  DOI：——

  日期：——