3-苯氧基溴丙烷 | 588-63-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苯氧基溴丙烷
• 中文别名: 1-溴-3-苯氧基丙烷；3-苯氧基丙基溴；3-溴丙氧基苯；3-溴丙基苯基醚；3-溴丙基苯醚
• 英文名称: 3-bromophenoxypropane
• 英文别名: 3-phenoxypropyl bromide；(3-bromopropoxy)benzene；3-bromopropoxybenzene
• CAS: 588-63-6
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• mdl: MFCD00000256
• 分子量: 215.09
• InChiKey: NIDWUZTTXGJFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10-11 °C (lit.)
• 沸点：
  130-134 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.365 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  228 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  3.290 (est)
• 稳定性/保质期：
  稳定性和反应性： 要避免的物料：氧化物。 要分解的产品包括一氧化碳和二氧化碳、溴化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主要容器中，并放置于阴凉、干燥处。

SDS

3-苯氧基溴丙烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 3-Phenoxypropyl Bromide
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-苯氧基溴丙烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 588-63-6
俗名： 3-Bromopropyl Phenyl Ether
分子式： C9H11BrO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
3-苯氧基溴丙烷 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 10°C (凝固点)
沸点/沸程 138 °C/2kPa
闪点： 96°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.36
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-苯氧基溴丙烷 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-苯氧基溴丙烷 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-苯氧基丙基溴是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学领域的相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 在 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 lithium methanolate 、 silver fluoride 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 烯丙基苯基醚
  参考文献：
  名称：

  铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化

  摘要：

  新夫妇：用TMSCF 3的铜促进的伯烷基硼酸和仲烷基硼酸的三氟甲基化将过渡金属催化的三氟甲基化反应的范围扩展到了sp 3杂化的碳中心。它也代表的用于第一实施例中一个的Cu催化的Ç  C交叉耦合烷基硼酸衍生物的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206681
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 在 硫酸 、 sodium bromide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-苯氧基溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种3-苯氧基溴丙烷或其类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑苯氧基溴丙烷或其类似物的制备方法，以廉价且易得的苯酚或其芳香酚和烯丙基化合物，经过取代反应和加成反应得到3‑苯氧基溴丙烷及其类似物产品，为避免使用气态溴化氢的不便，本发明采用溴化盐和酸原位生成高浓度氢溴酸以实现第二步加成反应，工艺操作简单、条件易控制、原子经济性好，从环境影响方面是低污染、零排放的符合当前绿色化学合成方向，从成本经济方面是由于烯烃的直接利用在很大程度上降低了成本。

  公开号：

  CN113683492A
• 作为试剂：
  描述：

  (5-dimethylaminomethyl-oxazol-2-yl)-diphenyl-methanol 在 3-苯氧基溴丙烷 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-oxazol-5-ylmethyl]-dimethyl-(3-phenoxy-propyl)-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Leukotriene LTD.sub.4 and LTB.sub.4 antagonists
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04923891A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  This invention encompasses compounds of Formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts and geometrical and optical isomers thereof wherein: X, Y, and Z are each independently O or S with S optionally oxidized to S=O; Alk is straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene containing 1-6 carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; n is 0 to 5; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, --(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1, phenyl, phenyl substituted with halo, lower alkyl or lower alkoxy; and Ar is 5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl, phenyl, or phenyl substituted with lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, or lower alkanoyl. This invention is in the field of pharmaceutical agents which act as leukotriene D.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists and includes embodiments which act as leukotriene B.sub.4 (LTD.sub.4) antagonists.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物##STR1##及其药用可接受的盐和几何和光学异构体，其中：X、Y和Z分别独立地为O或S，其中S可氧化为S=O；Alk为含有1-6个碳原子的直链或支链烷基或羟基烷基；R.sub.1为氢或较低的烷基；n为0至5；R.sub.2为氢、较低的烷基、环烷基、--(CH.sub.2).sub.n --CO.sub.2 R.sub.1、苯基、苯基取代物与卤素、较低烷基或较低烷氧基；Ar为5,6,7,8-四氢-1-萘基、苯基或苯基取代物与较低烷基、羟基、较低烷氧基或较低烷酰基。这项发明涉及作为白三烯D.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的药用剂，包括作为白三烯B.sub.4（LTD.sub.4）拮抗剂的实施形式。
• Diversity‐Oriented Synthesis of Aliphatic Fluorides via Reductive C(sp³)−C(sp³) Cross‐Coupling Fluoroalkylation
  作者：Jie Sheng、Hui‐Qi Ni、Shan‐Xiu Ni、Yan He、Ru Cui、Guang‐Xu Liao、Kang‐Jie Bian、Bing‐Bing Wu、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.202102481

  日期：2021.6.25

  catalyst and alkyl bromide whereas the generation of monofluoroalkyl radical is not involved in the rate-determining step. This strategy provides a general and efficient method for the synthesis of aliphatic fluorides.

  单氟化烷基化合物在药物、农用化学品和材料中具有重要意义。在此，我们描述了使用低成本工业原料溴氟甲烷对未活化的卤代烷进行直接镍催化的单氟甲基化，展示了两种卤代烷的通用且有效的还原交叉偶联。1-溴-1-氟烷烃的结果也证明了单氟烷基化的可行性，这进一步确立了还原性 C(sp 3 )-C(sp 3) 交叉偶联氟烷基化。这些转化表现出高效、温和的条件和出色的官能团兼容性，尤其是对于一系列药物和生物活性化合物。机制研究支持激进途径。动力学研究表明，该反应一级依赖于催化剂和烷基溴，而单氟烷基自由基的产生不参与限速步骤。该策略为合成脂肪族氟化物提供了一种通用且有效的方法。
• Transition metal- and light-free radical borylation of alkyl bromides and iodides using silane
  作者：Beiqi Sun、Sihan Zheng、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d1cc02134f

  日期：——

  for borylation of alkyl bromides and iodides to alkyl boronic esters under transition metal- and light-free conditions. A series of substrates with a wide range of functional groups were effectively transformed into the borylation products in moderate to good yields. Mechanistic studies, including radical clock experiments and DFT calculations, gave detailed insight into the radical borylation process

  我们报告了在无过渡金属和无光条件下将烷基溴和碘化物硼化为烷基硼酸酯的操作简单和中性的条件。一系列具有广泛功能基团的底物以中等到良好的产率有效地转化为硼酸酯化产物。包括自由基时钟实验和DFT计算在内的机理研究，使人们对自由基硼化过程有了更深入的了解。
• Ｎｒｆ2 활성화능을 갖는 신규 화합물, 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR101525019B1

  公开（公告）日：2015-06-10

  본 발명은 퀴논 환원효소 유전자의 발현에 관여하는 전사인자인 Nrf2를 활성화시킴으로써 신경세포 사멸 억제 및 뇌신경 질환 예방과 치료에 효능을 갖는 Nrf2 활성화능을 갖는 신규 화합물로서, 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 것을 특징으로 한다. [화학식 Ⅰ]

  本发明通过激活与凯奴还原酶基因表达有关的转录因子Nrf2，具有抑制神经细胞死亡、预防和治疗脑神经疾病的功效，作为具有Nrf2活化作用的新化合物，其特征在于用以下[化学式I]表示。 [化学式I]
• Identification of Mepenzolate Derivatives With Long-Acting Bronchodilatory Activity
  作者：Ken-Ichiro Tanaka、Naoki Yamakawa、Yasunobu Yamashita、Teita Asano、Yuki Kanda、Ayaka Takafuji、Masahiro Kawahara、Mitsuko Takenaga、Yoshifumi Fukunishi、Tohru Mizushima

  DOI：10.3389/fphar.2018.00344

  日期：——

  human muscarinic M3 receptor (hM3R), has both anti-inflammatory and short-acting bronchodilatory activities. To obtain MP derivatives with longer-lasting bronchodilatory activity, we synthesized hybrid compounds based on MP and two other muscarinic antagonists with long-acting bronchodilatory activity glycopyrronium bromide (GC) and aclidinium bromide (AD). Of these three synthesized hybrid compounds

  慢性阻塞性肺疾病的标准治疗方法是联合使用抗炎药和支气管扩张药。我们最近发现，甲硝唑溴化物（MP）是人类毒蕈碱M3受体（hM3R）的拮抗剂，具有抗炎和短效支气管扩张活性。为了获得具有更持久的支气管扩张活性的MP衍生物，我们合成了基于MP和其他两种具有长效支气管扩张活性的溴环甲烷溴铵（GC）和阿地溴铵（AD）的毒蕈碱拮抗剂的混合化合物。在这三种合成的杂化化合物（MP-GC，GC-MP，MP-AD）和MP中，MP-AD对hM3R的亲和力最高，且持久的支气管扩张活性最长，与GC和AD相当。MP-GC和MP-AD均具有与MP相同的抗炎作用，然而，与GC和AD一致，GC-MP没有显示这种效果。我们还证实，在小鼠模型中，MP-AD的给药可抑制弹性蛋白酶诱导的肺气肿。这些发现提供了关于MP对于支气管扩张和抗炎活性的结构-活性关系的重要信息。

表征谱图