n-phenoxyheptane | 32395-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-phenoxyheptane
• 英文别名: heptyl phenyl ether；(heptyloxy)benzene；4-n-propyl-n-butoxybenzene；1-Phenoxyheptane；heptoxybenzene
• CAS: 32395-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: VKFMYOVXGQWPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-phenoxyheptane 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neubert, Mary E.; Ziemnicka-Merchant, Barbara; Jirousek, Michael R., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 154, p. 209 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚-6-烯基-苯基醚 在 iron(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 n-phenoxyheptane
  参考文献：
  名称：

  作为掩蔽烷基-烷基交叉偶联的铁催化烯丙基化-氢化序列†

  摘要：

  在温和条件下（Fe(OAc) 2或 Fe(acac) 2 , Et 2 O, rt），有机镁试剂（烷基、芳基）与简单的乙酸烯丙酯发生铁催化烯丙基化反应，得到各种烯烃和苯乙烯衍生物。机理研究表明了同伦催化剂的运作。这种铁催化烯丙基化与铁催化氢化的顺序组合导致整体C(sp 3 )–C(sp 3 )-键形成，这构成了具有挑战性的与烷基卤化物的直接交叉偶联方案的有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c9ra07604b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Nondirected Late-Stage C–H Deuteration of Arenes
  作者：Mirxan Farizyan、Arup Mondal、Sourjya Mal、Fritz Deufel、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/jacs.1c08233

  日期：2021.10.13

  We describe a palladium-catalyzed nondirected late-stage deuteration of arenes. Key aspects include the use of D2O as a convenient and easily available deuterium source and the discovery of highly active N,N-bidentate ligands containing an N-acylsulfonamide group. The reported protocol enables high degrees of deuterium incorporation via a reversible C–H activation step and features extraordinary functional

  我们描述了钯催化的芳烃非定向后期氘化。关键方面包括使用D 2 O作为方便且容易获得的氘源以及发现含有N-酰基磺酰胺基团的高活性N,N-二齿配体。报道的方案通过可逆的 C-H 激活步骤实现了高度的氘掺入，并具有非凡的官能团耐受性，允许复杂底物的氘化。各种药学相关基序和相关支架的后期同位素标记就是例证。我们预计这种方法以及其他应用将被证明作为药物开发过程和机制研究的有用工具。
• Transition-Metal-Free Hydrogenation of Aryl Halides: From Alcohol to Aldehyde
  作者：Hong-Xing Zheng、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02399

  日期：2017.10.6

  A transition-metal- and catalyst-free hydrogenation of aryl halides, promoted by bases with either aldehydes or alcohols, is described. One equivalent of benzaldehyde affords an equal yield as that of 0.5 equiv of benzyl alcohol. The kinetic study reveals that the initial rate of PhCHO is much faster than that of BnOH, in the ratio of nearly 4:1. The radical trapping experiments indicate the radical

  描述了由碱与醛或醇一起促进的无过渡金属和无催化剂的芳基卤化物的氢化。一当量的苯甲醛可提供与0.5当量的苄醇相同的产率。动力学研究表明，PhCHO的起始速率比BnOH的起始速率快得多，比率接近4：1。自由基捕获实验表明该反应的自由基性质。在动力学研究，诱捕和KIE实验以及控制实验的基础上，提出了一种初步的机理。结果，各种（杂）芳基碘化物和溴化物被有效地还原成它们相应的（杂）芳烃。因此，醛首次被直接用作氢源，而不是其他公认的醇氢源。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Process for preparing pyrazines from hydroxyamines
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0363532A1

  公开（公告）日：1990-04-18

  This invention relates to the reaction of hydroxyamines to form pyrazines by a process comprising reacting said hydroxyamine in the presence of a catalyst which may be a transition metal catalyst optionally containing an alkaline earth metal oxide, or alternatively the catalyst may be a rhodium, ruthenium or palladium-containing compound and a phosphine-containing compound.

  这项发明涉及羟基胺通过在催化剂存在下反应形成吡嗪的过程，该催化剂可以是含有碱土金属氧化物的过渡金属催化剂，或者催化剂可以是含有铑、钌或钯的化合物和含有磷化氢的化合物。
• [EN] 3-PHENYLSULPHONYL-QUINOLINE DERIVATIVES AS AGENTS FOR TREATING PATHOGENIC BLOOD VESSELS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-PHÉNYLSULFONYL-QUINOLÉINE EN TANT QU'AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DES VAISSEAUX SANGUINS PATHOGÈNES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021076886A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The disclosure provides compounds, and compositions, including pharmaceutical compositions, kits that include the compounds, and methods of using (or administering) and making the compounds. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of modulating PLXDC1 (TEM7) and/or PLXDC2 or killing pathogenic blood vessles. The disclosure further provides compounds or compositions thereof for use in a method of treating a disease, disorder, or condition that is mediated, at least in part, by PEDF receptors or by angiogenesis.

  该披露提供了化合物和组合物，包括药物组合物、包含这些化合物的试剂盒，以及使用（或给药）和制备这些化合物的方法。该披露进一步提供了用于调节PLXDC1（TEM7）和/或PLXDC2或杀灭病原性血管的方法中的化合物或其组合物。该披露还提供了用于治疗由PEDF受体或血管生成至少部分介导的疾病、紊乱或状况的方法中的化合物或其组合物。