1-[3-(3-methylbut-3-enyloxy)propoxy]benzene | 1141498-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[3-(3-methylbut-3-enyloxy)propoxy]benzene
• 英文别名: 3-(3-Methylbut-3-enoxy)propoxybenzene；3-(3-methylbut-3-enoxy)propoxybenzene
• CAS: 1141498-02-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: QKLHVEVAKJNUCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-methylbut-3-enyloxy)propoxy]benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N,N',N'-tetramethyl-7,8-dihydro-6H-dipyrido[1,2-a;2',1'-c][1,4]diazepine-2,12-diamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-苯氧基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 、 3-苯氧基溴丙烷 生成 1-[3-(3-methylbut-3-enyloxy)propoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  在α甲氧基γ-烷氧基烷基碘化物基板的具有超级电子给体从4-DMAP和得到的反应中观察到的分片Ñ -methylbenzimidazole †往最‡ §

  摘要：

  衍生自的超电子给体（SED）的反应 4-二甲基氨基吡啶 和从 N-甲基苯并咪唑与α-甲氧基-γ-烷氧基烷基碘一起使用会导致γ-烷氧基作为其醇的释放。这与从烷基卤化物前体产生烷基自由基，以及通过SED的自由基阳离子捕获这些自由基，然后进行杂化裂解相一致。

  DOI：

  10.1039/c0ob01282c

文献信息

• Murphy, John A.; Schoenebeck, Franziska; Findlay, Neil J., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6475 - 6479
  作者：Murphy, John A.、Schoenebeck, Franziska、Findlay, Neil J.、Thomson, Douglas W.、Zhou, Sheng-ze、Garnier, Jean

  DOI：——

  日期：——