di(3-phenoxypropyl)carbonate | 109460-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di(3-phenoxypropyl)carbonate
• 英文别名: Bis(3-phenoxypropyl) carbonate；bis(3-phenoxypropyl) carbonate
• CAS: 109460-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: XTIANSZGWANNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbonate 、 3-苯氧基溴丙烷 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 55.0h， 以78%的产率得到di(3-phenoxypropyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  离子液体中金属碳酸盐与烷基卤化物/磺酸盐的显着增强烷基化反应，合成对称的有机碳酸盐

  摘要：

  我们报告了一种新的无光气合成有机碳酸盐的对称方法，该方法是通过金属碳酸盐与各种烷基卤化物和磺酸盐在1 - n-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[bmim] [PF 6 ]中的烷基化反应而实现的，这是一种生态友好的反应媒体。彻底研究了以1-溴-3-苯基丙烷（1a）为模型反应物的各种离子液体中的金属碳酸盐的烷基化。碳酸钾和碳酸铯似乎是最合适的金属碳酸盐，因为它们在离子液体中的溶解度很高。除了良好到极好的收率外，这种简单方便的方法还没有剧毒和有害的化学物质，例如光气和一氧化碳，这是一个额外的优势。

  DOI：

  10.1021/jo051722h

文献信息

• Synthesis of Symmetrical Organic Carbonates via Significantly Enhanced Alkylation of Metal Carbonates with Alkyl Halides/Sulfonates in Ionic Liquid
  作者：Yogesh R. Jorapur、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo051722h

  日期：2005.12.1

  We report a new phosgene-free method for the synthesis of symmetrical organic carbonates via alkylation of metal carbonate with various alkyl halides and sulfonates in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate, [bmim][PF6], as an ecofriendly reaction media. Alkylation of metal carbonate in various ionic liquids with 1-bromo-3-phenylpropane (1a) as a model reactant has thoroughly been investigated

  我们报告了一种新的无光气合成有机碳酸盐的对称方法，该方法是通过金属碳酸盐与各种烷基卤化物和磺酸盐在1 - n-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[bmim] [PF 6 ]中的烷基化反应而实现的，这是一种生态友好的反应媒体。彻底研究了以1-溴-3-苯基丙烷（1a）为模型反应物的各种离子液体中的金属碳酸盐的烷基化。碳酸钾和碳酸铯似乎是最合适的金属碳酸盐，因为它们在离子液体中的溶解度很高。除了良好到极好的收率外，这种简单方便的方法还没有剧毒和有害的化学物质，例如光气和一氧化碳，这是一个额外的优势。