N~1~-(3-Phenoxypropyl)propane-1,3-diamine | 61798-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N~1~-(3-Phenoxypropyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(3-phenoxypropyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 61798-11-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: KLEJEIIBLAALLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 N~1~-(3-Phenoxypropyl)propane-1,3-diamine 生成 Undec-10-enoic acid (3-phenoxy-propyl)-(3-undec-10-enoylamino-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  DE2515146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 、 1,3-丙二胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N~1~-(3-Phenoxypropyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型构象限制性三唑衍生物的设计、合成和抗真菌活性

  摘要：

  以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点为基础，设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM，为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900103

文献信息

• DE2515146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2551483
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, and Antifungal Activity of Novel Conformationally Restricted Triazole Derivatives
  作者：Wenya Wang、Chunquan Sheng、Xiaoying Che、Haitao Ji、Zhenyuan Miao、Jianzhong Yao、Wannian Zhang

  DOI：10.1002/ardp.200900103

  日期：2009.12

  A series of new triazole derivatives were designed and synthesized on the basis of the active site of lanosterol 14α‐demethylase from Candida albicans (CACYP51). 2‐(2,4‐Difluorophenyl)‐3‐(methyl‐(3‐phenoxyalkyl)amino)‐1‐(1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)propan‐2‐ols show excellent in‐vitro activity against most of the tested pathogenic fungi. The MIC80 value of compound 8a against Candida albicans is 0.01 μM

  以白色念珠菌羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CACYP51）的活性位点为基础，设计合成了一系列新的三唑衍生物。2-(2,4-二氟苯基)-3-(甲基-(3-苯氧基烷基)氨基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇表现出优异的体外对大多数测试的病原真菌的活性。化合物 8a 对白色念珠菌的 MIC80 值为 0.01 μM，为进一步结构优化提供了良好的起始模板。通过灵活的分子对接研究了设计化合物的结合模式。这些化合物通过疏水、范德华力和氢键相互作用与 CACYP51 相互作用。