<(4,4-Dimethylpentyl)oxy>benzene | 98921-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <(4,4-Dimethylpentyl)oxy>benzene
• 英文别名: ((4,4-dimethylpentyl)oxy)benzene；(4,4-dimethylpentyloxy)benzene；4,4-Dimethylpentoxybenzene
• CAS: 98921-69-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: VUZAQGYOJBNFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基苯基醚 、 叔丁基(氯)汞 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 <(4,4-Dimethylpentyl)oxy>benzene
  参考文献：
  名称：

  电子转移过程。46. 涉及烷基卤化汞产生的自由基的烯丙基和炔丙基取代反应

  摘要：

  L'addition de radicauxalkales a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: 卤素、PhS、PhSO 2 、Bu 2 Sn、ou HgCl、pour form des propenes subitues allenes groupe 烷基和联合国自由基消除 qui regenere le 自由基烷基替代 de l'halogenure d'alkalimercure。Avec des substituants β-oxy, tels que: O 2 CR, OP(O) (OEt) 2 , O 3 SAr, OPh, OSiMe 3 , ou OH,

  DOI：

  10.1021/ja00195a054

文献信息

• Acceleration of CuI-catalyzed coupling reaction of alkyl halides with aryl Grignard reagents using lithium chloride
  作者：Kenya Nakata、Chao Feng、Toshifumi Tojo、Yuichi Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.089

  日期：2014.10

  CuI-catalyzed coupling reaction of R(alkyl)-X with Ar(aryl)MgBr at rt was completed within 2 h. Effective leaving groups X in R-X were Br, I, OTs, but not Cl. Grignard reagents ArMgBr with both standard and bulky Ar such as 2-MeC6H4, 2-MeOC6H4, and 2,6-(Me)2C6H3 afforded the desired products in good yields. Ester and cyano groups in R-X were tolerated. Coupling reaction with R(alkyl)-MgBr proceeded as

  在LiCl的存在下，在室温下2小时内完成CuI催化的R（烷基）-X与Ar（芳基）MgBr的偶联反应。RX中有效的离去基团X是Br，I，OT，但不是Cl。带有标准Ar和大块Ar的格氏试剂ArMgBr（例如2-MeC 6 H 4，2 -MeOC 6 H 4和2,6-（Me）2 C 6 H 3）以良好的收率提供了所需的产物。RX中的酯基和氰基基团是可容忍的。与R（烷基）-MgBr的偶联反应也进行。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Alkyl Halides and Tosylates with Secondary and Tertiary Alkyl Grignard Reagents
  作者：Peng Ren、Lucas-Alexandre Stern、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201204275

  日期：2012.9.3

  Added value: A copper‐based method is highly efficient for the cross‐coupling of alkyl electrophiles with secondary and tertiary alkyl Grignard reagents. The method is distinguished by its broad substrate scope and high functional group tolerance.

  附加值：铜基方法对于烷基亲电试剂与仲烷基和叔烷基格氏试剂的交叉偶联非常有效。该方法以其广泛的底物范围和高官能团耐受性而著称。
• Fused Heterocyclic Compounds as Ion Channel Modulators
  申请人：Kobayashi Tetsuya

  公开号：US20120010192A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类是钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该类化合物的结构由式I给出：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及制备和使用该类化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150284387A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having pyrazolopyridine structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有吡唑吡啶结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白抑制剂的功能，以及它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。