己-5-烯氧基苯 | 74972-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 己-5-烯氧基苯
• 中文别名: 4-O-[(1S)-1-羧基乙基]-D-葡萄糖酮酸
• 英文名称: (hex-5-en-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 6-phenoxy-1-hexene；6-phenoxyhex-1-ene；hex-5-enoxybenzene
• CAS: 74972-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: FNFXSDYETCRXMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249 °C
• 密度：
  0.9553 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-5-烯氧基苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-(4-苯氧基丁基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉催化的碘代苯催化烯烃氧化的区域选择性：催化剂的控制

  摘要：

  研究了在各种Fe-，Mn-或Cr-四芳基-卟啉存在下，碘代苯对三种单取代烯烃（6-苯氧基己-1-烯，己-1-烯和苯乙烯）氧化的区域选择性。已经发现，除了环氧化物以外，还从这种体系中形成了已知的产物，烯丙基醇和醛，后者不是由相应的环氧化物衍生而来的。这些反应的相对重要性在很大程度上取决于催化剂的金属和卟啉成分。更特别地，环氧化和烯丙基羟基化之间的竞争可以通过烯烃和卟啉取代基之间的非键相互作用来有效地控制。没有检测到芳环的羟基化，也没有检测到醚官能团的氧化脱烷基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91293-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-碘丙氧基)苯 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 己-5-烯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Dionneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1915, vol. <9> 3, p. 201,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free-Radical-Promoted Copper-Catalyzed Intermolecular Cyanosulfonylation and Cyanotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes in Water-Containing Solvents
  作者：Yan Zhu、Jinlong Tian、Xianfeng Gu、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02073

  日期：2018.11.2

  A novel and practical copper-catalyzed strategy for intermolecular cyanosulfonylation and cyanotrifluoromethylation of unactivated alkenes in water-containing solvents is described. The methodology developed provides an efficient and convenient access to a variety of β-sulfonyl nitriles and β-trifluoromethyl nitriles, which would have wide applications in chemical and pharmaceutical industries.

  描述了一种新颖实用的铜催化策略，用于在含水溶剂中进行未活化烯烃的分子间氰磺酰化和氰基三氟甲基化。所开发的方法提供了一种有效且便捷的途径，可访问多种在化学和制药工业中具有广泛应用的β-磺酰基腈和β-三氟甲基腈。
• 一种脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN109293522B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明涉及一种脂肪酰胺的制备方法，该方法是指将盐酸羟胺、过渡金属、膦配体、烯烃和溶剂依次加入到高压反应釜中，在压力为5~30 atm的一氧化碳气氛中于50~150℃发生氢胺羰基化反应，1~48h后反应结束，经抽干溶剂、柱层析分离即得脂肪酰胺类化合物。本发明工艺简单、合成成本低、产率高，底物适用性范围宽，易于工业化。
• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL AGENT CONTAINING AMIDE COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170215424A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  An object of the present invention is to provide a compound having the controlling activity on a noxious arthropod, and a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein X represents a nitrogen atom or a CH group, p represents 0 or 1, A represents a tetrahydrofuranyl group or the like, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom or the like, n represents 1 or 2, Y represents an oxygen atom or the like, m represents any integer of 0 to 7, and Q represents a C1-8 chain hydrocarbon group optionally having a phenyl group or the like, has the excellent noxious arthropod controlling effect.

  本发明的一个目的是提供一种具有对有害节肢动物的控制活性的化合物，以及含有式（I）的酰胺化合物的有害节肢动物控制剂： 其中X代表氮原子或CH基团，p代表0或1，A代表四氢呋喃基团或类似物，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7代表氢原子或类似物，n代表1或2， Y代表氧原子或类似物，m代表0到7的任意整数，Q代表C1-8链烃基，可选地具有苯基或类似物，具有优异的有害节肢动物控制效果。
• Nickel-Catalyzed Multicomponent Coupling: Synthesis of α-Chiral Ketones by Reductive Hydrocarbonylation of Alkenes
  作者：Jian Chen、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.1c07851

  日期：2021.9.8

  functionalized α-stereocenter, including enantioenriched chiral α-aryl ketones and α-amino ketones. It uses chiral bisoxazoline as a ligand, silane as a reductant, chloroformate as a safe CO source, and a racemic secondary benzyl chloride or an N-hydroxyphthalimide (NHP) ester of a protected α-amino acid as the alkylation reagent. The benign nature of this process renders this method suitable for late-stage functionalization

  已经开发出一种镍催化、多组分区域选择性和对映选择性偶联，通过顺序加氢甲酰化和羰基化从容易获得的起始材料中进行。这种模块化的多组分加氢官能化策略能够对各种未活化的烯烃进行直接的还原烃基化，以产生各种带有功能化 α-立体中心的不对称二烷基酮，包括对映体富集的手性 α-芳基酮和 α-氨基酮。它使用手性双恶唑啉作为配体，硅烷作为还原剂，氯甲酸酯作为安全的 CO 源，外消旋仲苄基氯或N受保护的 α-氨基酸的 -羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为烷基化试剂。该过程的良性性质使该方法适用于复杂分子的后期功能化。
• Photoredox-Catalyzed Addition of Dibromofluoromethane to Alkenes: Direct Synthesis of 1-Bromo-1-fluoroalkanes
  作者：Feng Chen、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00639

  日期：2021.3.19

  is a direct and efficient route to 1-bromo-1-fluoroalkanes through the reaction of unactivated alkenes with dibromofluoromethane under photoredox catalysis. The key to the success of these addition reactions is the employment of a suitable photoredox catalyst. In particular, hydro- and bromo-bromofluoromethylated products were chemoselectively formed using THF and DMF/H2O as solvents, respectively. Furthermore

  本文报道的是在光氧化还原催化下，未活化的烯烃与二溴氟甲烷的反应，是直接有效的途径生成1-溴-1-氟烷烃。这些加成反应成功的关键是采用合适的光氧化还原催化剂。特别地，分别使用THF和DMF / H 2 O作为溶剂，化学选择性地形成氢溴和溴溴氟甲基化产物。此外，已制备的1-溴-1-氟代烷烃的合成应用已通过其转化为多种含氟化合物得到了证明。