(3S,4S,5R)-3-{(1S,2S)-1-Bromo-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-2,4,5-trimethyl-isoxazolidine | 152591-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-{(1S,2S)-1-Bromo-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-2,4,5-trimethyl-isoxazolidine
• CAS: 152591-14-5
• 化学式: C₂₅H₄₈BrNO₂Si
• 分子量: 502.651
• InChiKey: SUCMHOPSOVWWBG-LYXFOMALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,5R)-3-{(1S,2S)-1-Bromo-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-2,4,5-trimethyl-isoxazolidine 在 咪唑 、 正丁基锂 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5S,6R)-6-hydroxy-5-methylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1β,[αS*,βS*],3aα,4aβ,7aβ]]-octahydro-β,7a-dimethyl-4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-α-ethenyl-1H-indene-1-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-{(1S,2S)-1-Bromo-2-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-propyl}-2,4,5-trimethyl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Wovkulich, Peter M.; Baggiolini, Enrico G.; Hennessy, Bernard M., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 791 - 806

  摘要：

  DOI：