(-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) | 138124-32-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锰
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III)
• 英文别名: [(R,R′)-N,N′-bis(3,5-di-tertbutylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato]manganese(III) chloride；[(R,R)-N,N′-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminato]manganese(III) chloride；(S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride；(R,R)-(-)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicyldene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride；(S,S)-(+)-N,N'-bis(3,5-ditert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminomanganese(III) chloride；[(R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine]manganese(III) chloride
• CAS: 138124-32-0
• 化学式: C₃₆H₅₂ClMnN₂O₂
• 分子量: 635.212
• InChiKey: LJVAWOSDJSQANR-LDCLZVTBSA-K

物化性质

• 熔点：
  330-332 °C(lit.)
• 比旋光度：
  D23 +580° (c = 0.01 in ethanol)
• 最大波长(λmax)：
  509nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

用途 

非官能化烯烃类的Salen(Mn)-催化不对称环氧化反应。获得各种底物（特别是顺式-烯烃）的高对映立体选择性和产量。一些用途包括合成紫杉醇侧链和顺式-1-氨基-2-茚醇。Jacobsen催化剂还用于硅烯醇醚的不对称α-羟基化。用于各种烯烃不对称环氧化反应的催化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 4-N-[[4-[(4-aminoanilino)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]benzene-1,4-diamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可循环利用的新型同手性双二胺桥联双Mn（salen）配合物催化的非官能化烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  合成了三种新的手性双二胺桥联的双Mn（salen）配合物。用NaClO和m研究了它们对α-甲基苯乙烯，苯乙烯和茚的不对称环氧化的催化作用-CPBA分别作为氧化剂。这种均相催化剂在未官能化烯烃的不对称环氧化中表现出与Jacobsen催化剂相当的催化活性和对映选择性。此外，该催化剂可以方便地回收和再使用至少五次，而活性和对映选择性均没有明显损失。特别地，它还可以有效地用于大规模反应，同时保持相同水平的优异催化性能，这为工业应用提供了潜力。还研究了轴向碱，温度和溶剂对催化体系活性和对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1007/s11426-012-4829-x
• 作为产物：
  描述：

  manganese (II) acetate tetrahydrate 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 sodium chloride 在 air 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 以99%的产率得到(-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  (R,R)-N,N'-BIS(3,5-DI-tert-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO MANGANESE(III) CHLORIDE, A HIGHLY ENANTIOSELECTIVE EPOXIDATION CATALYST

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.075.0001
• 作为试剂：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 44.13h， 生成 VT-1129
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。

  公开号：

  WO2015143162A1