(+)-1(Z)-(1R,4R,6S)-4-tert-butyldimethylsiloxy-1-(5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexanol | 130584-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-1(Z)-(1R,4R,6S)-4-tert-butyldimethylsiloxy-1-(5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexanol
• 英文别名: (1R,4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(Z)-5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl]-2,2,6-trimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 130584-04-2
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃Si
• 分子量: 366.616
• InChiKey: AQWIWKJURKIAQE-NXNPOLPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1(Z)-(1R,4R,6S)-4-tert-butyldimethylsiloxy-1-(5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexanol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-(4S,5S)-methyl dihydroabscisate
  参考文献：
  名称：

  Lamb, Nancy; Abrams, Suzanne R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1151 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,2,6-三甲基环己酮 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-1(Z)-(1R,4R,6S)-4-tert-butyldimethylsiloxy-1-(5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Lamb, Nancy; Abrams, Suzanne R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1151 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAMB, NANCY;ABRAMS, SUZANNE R., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1151-1162
  作者：LAMB, NANCY、ABRAMS, SUZANNE R.

  DOI：——

  日期：——