[(Z)-5-[(1R,4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl]-3-methylpent-2-en-4-ynyl] acetate | 130584-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(Z)-5-[(1R,4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl]-3-methylpent-2-en-4-ynyl] acetate
• CAS: 130584-00-8
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: DCEJYQVGYIXOLK-FLNDBZADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-5-[(1R,4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl]-3-methylpent-2-en-4-ynyl] acetate 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (+)-(4S,5S)-methyl dihydroabscisate
  参考文献：
  名称：

  Lamb, Nancy; Abrams, Suzanne R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1151 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4R,6S)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2,2,6-trimethylcyclohexanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(Z)-5-[(1R,4R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl]-3-methylpent-2-en-4-ynyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Lamb, Nancy; Abrams, Suzanne R., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1151 - 1162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LAMB, NANCY;ABRAMS, SUZANNE R., CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1151-1162
  作者：LAMB, NANCY、ABRAMS, SUZANNE R.

  DOI：——

  日期：——