(苯并三唑-1-基氧基)二哌啶碳鎓六氟磷酸盐 | 190849-64-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: (苯并三唑-1-基氧基)二哌啶碳鎓六氟磷酸盐
• 中文别名: O-(苯并三氮唑-1-基)-N,N,N',N'-双(五亚甲基)脲六氟磷酸盐；(苯并三氮唑-1-基氧基)二哌啶碳六氟磷酸盐；(苯并三唑-1-基氧基)二哌啶基脲六氟磷酸酯；1H-苯并三唑-1-基(二-1-哌啶基亚甲基)氧代n鎓六氟磷酸盐
• 英文名称: HBPipU
• 英文别名: O-(benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-bis(pentamethylene)uronium hexafluorophosphate；(Benzotriazol-1-yloxy)dipiperidinocarbenium hexafluorophosphate；1-[piperidin-1-ium-1-ylidene(piperidin-1-yl)methoxy]benzotriazole;hexafluorophosphate
• CAS: 190849-64-0；206752-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₅O*F₆P
• 分子量: 459.375
• InChiKey: YNOBMGHLCWIWCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29199000

制备方法与用途

用途 

用于多肽合成具有非常高的反应活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯并三唑-1-基氧基)二哌啶碳鎓六氟磷酸盐 、 N-benzoyl-p-toluenesulfonimidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-[N',N',N'',N''-bis(pentamethylene)][(N'''-benzoyl-p-tolyl)sulfonimidoyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Sulfonimidoylguanidines by Coupling of Sulfonimidamides with Uronium Reagents

  摘要：

  在碱性条件下，通过磺酰亚胺与脲试剂的偶联，可以制备出产率良好甚至极佳的新型胍衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965994
• 作为试剂：
  描述：

  D-(-)-扁桃酸乙酯 在 咪唑 、 盐酸 、 (苯并三唑-1-基氧基)二哌啶碳鎓六氟磷酸盐 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三甲基铝 、 二甲羟胺盐酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 乙醛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 生成 (3S,6R,10R,13E,16S)-10-[(3-chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-16-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-phenylbutan-2-yl]-6-methyl-3-(2-methylpropyl)-1,4-dioxa-8,11-diazacyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetrone
  参考文献：
  名称：

  有效抗肿瘤大环内酯类隐藻霉素1和8的对映体全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971645t

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• Disulfur bridge linkers for conjugation of a cell-binding molecule
  申请人：Suzhou M-Conj Biotech Co., Ltd.

  公开号：US10322104B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention relates to novel disulfur bridge linkers containing hydrazine used for the specific conjugation of compounds/cytotoxic agents to a cell-binding molecule, through bridge linking a pair of thiols on the cell-binding molecule. The invention also relates to methods of making such linkers, and of using such linkers in making homogeneous conjugates, as well as of application of the conjugates in treatment of cancers, infections and autoimmune disorders.

  本发明涉及新型含肼二硫桥连接体，用于通过桥接细胞结合分子上的一对硫醇，将化合物/细胞毒剂与细胞结合分子特异性连接。本发明还涉及制造这种连接体的方法、使用这种连接体制造均相共轭物的方法，以及应用这种共轭物治疗癌症、感染和自身免疫性疾病的方法。
• BRIDGE LINKERS FOR CONJUGATION OF CELL-BINDING MOLECULES
  申请人：Suzhou M-conj Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3319936A2

  公开（公告）日：2018-05-16
• GLYCAN ARRAYS AND METHOD OF USE
  申请人：OBI Pharma, Inc.

  公开号：EP3344806A1

  公开（公告）日：2018-07-11
• A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd.

  公开号：EP3917576A1

  公开（公告）日：2021-12-08