三环唑 | 41814-78-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 三环唑
• 中文别名: 比艳；三唑苯噻；克瘟唑；5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑；5-甲基-1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑；克瘟灵；5-甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]苯并噻唑；克瘟唑可湿性粉剂；5-甲基-[1,2,4]-三唑并[3,4-b][1,3]苯并噻唑
• 英文名称: 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothizole
• 英文别名: 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole；5-methyl<1,2,4>triazolo<3,4-b>benzothiazole；5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole；5-methyl-1,2,4-triazolo(3,4-b)[1,3]benzothiazole；5-methyl-[1,2,4]-triazolo-[3,4-b]benzothiazole；5-methyl-1,2,4-triazolo(3,4-b)benzothiazole；Tricyclazole；8-methyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 41814-78-2
• 化学式: C₉H₇N₃S
• mdl: MFCD00072466
• 分子量: 189.241
• InChiKey: DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188°C
• 沸点：
  275 °C
• 密度：
  1.2292 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（极少量）、甲醇
• LogP：
  1.700
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  2.00e-07 mmHg
• 保留指数：
  2185;2148.1;2162.1;2153.2
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2934999032
• 危险品运输编号：
  2588
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  XZ5475000
• 包装等级：
  II

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三环唑；5-甲基-1，2，4-三唑(3，4-β)苯并噻唑
化学品英文名称：	Tricyclazole；5-Methyl-1，2，4-ffiazole(3，4-β)benzothiazole
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	41814-78-2
分子式：	C 9 H 7 N 3 S
分子量：	189.25

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三环唑；5-甲基-1，2，4-三唑(3，4-β)苯并噻唑

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	三环唑的中毒症状表现为四肢无力、步态蹒跚、肌肉震颤及瘫痪。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	泡沫、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。将污染地面撒上苏打灰，用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶固体。
pH：
熔点(℃)：	187～188
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．267×10(-7)／25℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 7 N 3 S
分子量：	189.25
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷，易溶于氯仿、丙酮。
主要用途：	用作农用杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：237mg／kg(大鼠经口)；245mg／kg(小鼠经口)；＞2000mg／kg(兔经皮) LC50：250mg／m3(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61894
UN编号：	3027
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。保持容器密封。防潮、防晒。专人保管。操作现场不得吸烟、饮水、进食。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。搬运时要轻装轻卸，防止包
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

这段文本提供了关于三环唑的详细信息，包括其用途、化学性质、生产方法和安全性评估。以下是对其主要内容的关键总结：

主要内容

1. 概述：

   • 三环唑是一种高效内吸性唑类杀菌剂，专门用于防治水稻稻瘟病。
   • 它对预防稻瘟病有很好的效果，特别有效于穗颈瘟。

2. 化学性质和用途：

   • 原药为白色固体，不易被水或光分解，热稳定性好。
   • 三环唑具有保护性杀菌剂的作用，建议在疾病发生前使用。
   • 预防效果佳，持效期长（2-3周），用药量低。

3. 生产方法：

   • 反应步骤包括加成反应、关环反应、取代反应和扩环反应等四个主要步骤。
   • 具体操作细节如温度控制、溶剂选择和原料用量都有详细描述。

4. 安全性评估：

   • 动物实验表明，三环唑无蓄积作用且未见致癌、致畸或致突变作用。
   • 对环境的毒性较低，对蜜蜂安全。短期接触水生生物如鲤鱼LC50为14.6mg/L（48小时）。

注意事项

• 虽然安全性较高，但使用时仍需遵循正确的操作和储存指导：
  • 应储存在通风、低温干燥的地方。
  • 必须与食品原料分开存储和运输。
  • 灭火剂应选择砂土、干粉或泡沫等。

总结

三环唑作为一种高效的内吸性杀菌剂，被广泛应用于水稻稻瘟病的防治。它的生产过程较为复杂但有效率高且成本较低，安全性也在多种动物实验中得到了验证。在实际应用中需注意储存和处理的安全措施以确保其效果和人员安全。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环唑 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-methyl<1,2,4>triazolo<5,1-b>benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, Manisha V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-肼基苯并噻唑 在 氢氧化钾 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 三环唑
  参考文献：
  名称：

  Deshmukh, Manisha V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图