卡特缩合剂 | 56602-33-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 卡特缩合剂
• 中文别名: 苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲氨基)磷鎓六氟磷酸盐；苯并三唑-1-三(三甲氨基)-六氟磷酸酯/卡特缩合剂(BOP)；1H-苯并三唑-1-基氧代三(二甲氨基)六氟磷酸磷；六氟磷酸苯并三唑-1-氧基三(二甲氨基)磷；苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸盐；BOP；BOP试剂
• 英文名称: Tri(dimethylamino)benzotriazol-1-yloxyphosphonium hexafluorophosphate
• 英文别名: benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphanium;hexafluorophosphate
• CAS: 56602-33-6
• 化学式: C12H22F6N6OP2
• mdl: MFCD00011948
• 分子量: 442.28
• InChiKey: MGEVGECQZUIPSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >130 °C (dec.)(lit.)
• 闪点：
  138°C
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为25mg/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339980
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P332+P313,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H228,H315,H335

SDS

1H-苯并三唑-1-基氧代三(二甲氨基)六氟磷酸磷[用于肽的 修改号码：5
偶联剂]

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H-Benzotriazol-1-yloxytris(dimethylamino)phosphonium Hexafluorophosphate
[Coupling ReageNT for Peptide]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H-苯并三唑-1-基氧代三(二甲氨基)六氟磷酸磷[用于肽的偶联剂]
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 56602-33-6
修改号码：5
[用于肽的偶联剂]

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： BOP , Castro's ReageNT
分子式： C12H22F6N6OP2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
修改号码：5
[用于肽的偶联剂]

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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 磷氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
修改号码：5
[用于肽的偶联剂]

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

肽偶联试剂适用于氨基酸苯基酯的制备。卡特缩合剂已在肽合成领域被证实为一种有价值的选择，是氨基酸封闭衍生物的一种有效替代方案。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiophene-2-carboxylic acid-1,1-dioxide 、 卡特缩合剂 在 氮气 、 乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave the title compound as an oil (7.2 g)的产率得到N-Ethyl-2-allyl-2,3-dihydrothieno[2,3-b]thiophene-2-carboxamide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4,5-dihydrothieno(2,3-b)thiophene-2-sulfonamides and

  摘要：

  4,5-二氢噻吩[2,3-b]噻吩-2-磺酰胺及其6,6-二氧化物是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗与眼压和青光眼有关的疾病。

  公开号：

  US05216020A1
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylphosphorous triamide dichloride 、 1-羟基苯并三唑 生成 卡特缩合剂
  参考文献：
  名称：

  OKAMURA, HISASHI;KAWAMOTO, HIROSHI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 、 2-(1-吡咯烷基)乙酸(HCL) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 卡特缩合剂 在 氮气 、 卡特缩合剂 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-Fluoro-2-methyl-phenyl)-5-(pyrrolidin-1-yl-acetyl)-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2-carboxylic acid [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种表现出神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及神经激肽介导病症的治疗方法。

  公开号：

  US20050043354A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024078A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein the variables are defined as described herein, and which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation, such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式I披露化合物：其中变量如本文所述，并且抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LANREOTIDE ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACÉTATE DE LANRÉOTIDE
  申请人：EMCURE PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019077507A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The invention relates to an improved method for the solution phase synthesis of Lanreotide acetate (1) comprising coupling of two suitably protected tetrapeptide fragments wherein the threonine hydroxyl is protected, to give an octapeptide, which on deprotection, oxidation, followed by treatment with acetic acid provides Lanreotide acetate (1) having desired purity.

  这项发明涉及一种改进的方法，用于合成Lanreotide醋酸盐（1）的溶液相合成，包括耦合两个适当保护的四肽片段，其中苏氨酸羟基被保护，以得到一个八肽，经去保护、氧化，然后用乙酸处理得到所需纯度的Lanreotide醋酸盐（1）。
• OXO-PYRIDINE-DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOSIS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190119213A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• AMINOPYRIDINE AND CARBOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100160280A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Pyridine and pyrimidine compounds: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , and Y are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A, m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, y, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , X 1 , X 2 , and ring A are as defined in the specification; compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡啶和嘧啶化合物： 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8和Y都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中环A、m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X1、X2和环A都有所定义； 或者是根据说明书中定义的药用可接受盐，其中m、n、y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、X1、X2和环A都有所定义；含有它们的组合物以及制备这类化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。

表征谱图