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双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 | 300679-87-2

中文名称
双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺
中文别名
——
英文名称
bis<1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl>amine
英文别名
1-(benzotriazol-1-yl)-N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-methylpropan-1-amine
双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺化学式
CAS
300679-87-2
化学式
C20H25N7
mdl
——
分子量
363.465
InChiKey
FFWVXWJHOCKHTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    537.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到二异丁胺
    参考文献:
    名称:
    Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups
    摘要:
    受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应,生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应,得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍,但在某些情况下,胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的,胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26551
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂异丁醛 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以76%的产率得到双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺
    参考文献:
    名称:
    Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups
    摘要:
    受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应,生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应,得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍,但在某些情况下,胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的,胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26551
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文献信息

  • Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups
    作者:Alan R. Katritzky、Xiaohong Zhao、Gregory J. Hitchings
    DOI:10.1055/s-1991-26551
    日期:——
    Hindered alkyl aldehydes react with benzotriazole and ammonia in dry ethanol or methanol to yield the corresponding bis[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amines 2. The reaction of aryl aldehydes, however, yields 1-(benzotriazol-1-yl)-N-alkylidenealkylamines 3. The reactions of adducts 2 and 3 with lithium aluminum hydride furnishes dialkyl- and dibenzylamine derivatives 4. Although the reactions of 2 and 3 with organometallic reagents are not as general, in several cases the reactions of amines 2 with Grignard reagents yield 1-alkyl or aryl substituted N-alkylidenealkylamines 5. Similar reactions of amines 2 with phenyl lithium afford 1,1′-diphenyldialkylamines 7.
    受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应,生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应,得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍,但在某些情况下,胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的,胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。
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