双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 | 300679-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺
• 英文名称: bis<1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl>amine
• 英文别名: 1-(benzotriazol-1-yl)-N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-methylpropyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 300679-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₅N₇
• 分子量: 363.465
• InChiKey: FFWVXWJHOCKHTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到二异丁胺
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups

  摘要：

  受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应，生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应，得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍，但在某些情况下，胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的，胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26551
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 异丁醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到双(1-(苯并三唑-1-基)-2-甲基丙基)胺
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups

  摘要：

  受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应，生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应，得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍，但在某些情况下，胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的，胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26551