二(1-苯并三唑基)草酸酯 | 89028-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 二(1-苯并三唑基)草酸酯
• 英文名称: 1,1-dibenzotriazolo oxallate(DBTO)
• 英文别名: 1,1'-bis(benzotriazolyl)oxalate；dibenzotriazol-1-yl oxalate；1-benzotriazolyl oxalate；Bis(benzotriazol-1-yl) oxalate
• CAS: 89028-37-5
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₄
• 分子量: 324.255
• InChiKey: CGFNUYWVFBUZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S15,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R5,R20/21/22,R40,R66,R11,R1,R41
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 二(1-苯并三唑基)草酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Z-Phe-OBT
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of peptide using oxallates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85923-7
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基苯并三唑 、 草酰氯 以95%的产率得到二(1-苯并三唑基)草酸酯
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of peptide using oxallates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85923-7
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 二(1-苯并三唑基)草酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (2S,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-phenylmethoxy-5-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(1S)-1,2-diacetyloxyethyl]oxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成包含L-甘油-α-D-甘露糖基戊糖基-（1→4）-和-（1→5）连接的3-脱氧-α-D-甘露糖辛基-2-戊吡喃糖基酸（Kdo）磷酸决定簇的新糖蛋白

  摘要：

  使用庚吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸 1 或双糖溴化物 27 作为糖基供体，然后通过脒基程序进行有效的 O-磷酸化，制备出了双糖烯丙基糖苷 4、8、13 和三糖 33。烯丙基苷 4、8 和 33 转化为 3-（2-氨基乙硫基）丙基苷，并与牛血清白蛋白偶联。由此制得的新糖苷结合物 6 和 35 含有间隔连接的 Hep-(1â4)-Kdo 和 Hep-(1â5)-Kdo 4-磷酸-(2â6)-δ²-GlcNAc 残基，与细菌脂多糖内核区的部分结构相对应，而化合物 10 则含有人工类似物 Hep-(1â4)-Kdo 5-磷酸。这些化合物可用于单克隆抗体的免疫化学鉴定。

  DOI：

  10.1039/a700497d

文献信息

• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• A supported epoxidation catalyst for nucleophilic olefins
  作者：Yasushi Okamoto、W.Clark Still

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85311-5

  日期：1988.1

  A polystyrene-supported peptide-linked epoxidation catalyst is described and its utility for the discovery of new epoxidants is discussed.

  描述了聚苯乙烯负载的肽连接的环氧化催化剂，并讨论了其在发现新的环氧化剂中的用途。
• [EN] HETEREOCYCLIC AGENT AS CATALYTIC STABILIZING AGENT IN A HYDROFORMYLATION PROCESS<br/>[FR] AGENT HÉTÉROCYCLIQUE COMME AGENT DE STABILISATION CATALYTIQUE DANS UN PROCÉDÉ D'HYDROFORMYLATION
  申请人：DOW TECHNOLOGY INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2014149915A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  A heterocyclic nitrogen stabilizing agent is employed to reduce the rate of catalyst deactivation in a hydroformylation process.

  在氢甲酰化过程中，使用杂环氮稳定剂来降低催化剂失活的速率。
• POLYETHYLENE GLYCOLATED SUPEROXIDE DISMUTASE MIMETICS
  申请人：Salvemini Daniela

  公开号：US20080318917A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds and methods for utilizing compounds comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to polyethylene glycol. Methods are also provided for preparing a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol, the methods comprising reacting an activated polyethylene glycol with a superoxide, dismutase mimetic, or alternatively, reacting a superoxide dismutase mimetic with an activated polyethylene glycol. A method is also provided for preventing or treating a disease or disorder in which superoxide anions are implicated, comprising administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol. Methods of determining the safety and efficacy of the compounds ere also provided. Methods for determining the safety and efficacy can include methods in lab animals and humans.

  化合物和利用化合物的方法，包括将超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇中。还提供了制备超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的方法，其中包括将活化聚乙二醇与超氧化物歧化酶类似物反应，或者将超氧化物歧化酶类似物与活化聚乙二醇反应。还提供了一种方法，用于预防或治疗超氧阴离子参与的疾病或紊乱，包括向需要治疗的受体注射含有超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的化合物的治疗有效剂量。还提供了确定化合物安全性和有效性的方法。确定安全性和有效性的方法可以包括在实验动物和人类中进行的方法。
• STRONG REVERSIBLE HYDROGELS
  申请人：BAUGHMAN Trayvis Wayne

  公开号：US20080260795A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to improved hydrogel materials using water gellants that are comprised of polymer backbones P to which hydrogen bonding 4H-units are covalently attached via a hydrophobic linker L. Optionally, the hydrogel contains additional ingredients or additives. These new reversible hydrogels can easily be fine-tuned in their mechanical performance and function and are especially suitable for biomedical applications.

  本发明涉及改进的水凝胶材料，使用由聚合物骨架P组成的水凝胶剂，通过疏水连接剂L共价连接到其中的氢键4H单元。可选地，水凝胶还包含其他成分或添加剂。这些新的可逆水凝胶可以轻松地在机械性能和功能上进行微调，并且特别适用于生物医学应用。